花生凝集素(PNA)Elisa试剂盒

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供货周期: 7天
品牌: R&D
型号: 48人份/96人份
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CAS号: E-3360
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花生凝集素(PNA)Elisa试剂盒,别名:花生凝集素(PNA)试剂盒,花生凝集素(PNA)elisa试剂盒,英文:Peanut agglutinin,PNA ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于花生凝集素(PNA)Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
黄杨碱(环维黄杨星D) Cyclovirobuxine 滴定法≥99% M96002 20mg/支
红景天苷 Salidroside HPLC≥98% M96003 20mg/支
rosarin rosarin HPLC≥98% M96004 20mg/支
络塞维 rosavin HPLC≥98% M96005 20mg/支
rosin rosin HPLC≥98% M96006 20mg/支
rosiridin rosiridin HPLC≥98% M96007 20mg/支
槐果碱 Sophocarpine HPLC≥98% M96008 20mg/支
花旗松素(二氢槲皮素) Taxifolin HPLC≥98% M96009 20mg/支
槲皮素 Quercetin HPLC≥98% M96010 20mg/支
槲皮苷 Quercitrin HPLC≥98% M96011 20mg/支
蒿甲醚 Artemether HPLC≥98% M96012 20mg/支
姜黄素 Curcumin HPLC≥98% M96013 20mg/支
去甲氧基姜黄素 Demethoxycurcumin HPLC≥96% M96014 20mg/支
双去氧基姜黄素 Bisdemethoxycurcumin HPLC≥96% M96015 20mg/支
莪术醇(姜黄醇) Curcumol HPLC≥98% M96016 20mg/支
金丝桃苷 Hyperoside HPLC≥98% M96017 20mg/支
金丝桃素 Hypericin HPLC≥98% M96018 10mg/支
绞股蓝皂苷 Stevenleaf UV≥98% M96019 20mg/支
苦杏仁苷 Amygdalin HPLC≥98% M96020 20mg/支
苦参碱 Matrine HPLC≥98% M96021 20mg/支
氧化苦参碱(苦参素) Oxymatrine HPLC≥98% M96022 20mg/支
咖啡酸 Caffeic acid HPLC≥98% M96023 20mg/支
硫辛酸 Alphalipoic acid HPLC≥98% M96024 20mg/支
盐酸氨基葡萄糖 Glucosamine Hydrochloride HPLC≥98% M96025 20mg/支
罗通定 Rotundine HPLC≥98% M96026 20mg/支
落新妇苷 Astilbin HPLC≥98% M96027 20mg/支
芦丁 Rutin UV≥98% M96028 20mg/支
雷公藤甲素 Triptolide HPLC≥98% M96029 20mg/支
雷公藤乙素 Tripdiolide HPLC≥98% M96030 20mg/支
雷公藤红素 Celastrol HPLC≥98% M96031 20mg/支
雷公藤内酯甲 wilforlide A HPLC≥98% M96032 20mg/支
木犀草素 Luteolin HPLC≥98% M96033 20mg/支
木犀草苷 Cynaroside HPLC≥98% M96034 20mg/支
没食子酸 Gallic acid HPLC≥98% M96035 20mg/支
蒙花苷 Buddleoside HPLC≥97% M96036 20mg/支
莽草酸 Shikimic acid HPLC≥98%花生凝集素(PNA)Elisa试剂盒M96037 20mg/支
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加花生凝集素(PNA)Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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