人内皮素-1(ET-1)elisa试剂盒说明书

2015-05-19 16:52  下载量:1

资料摘要

资料下载

操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 200pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 100pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 50pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 25pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 12.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl, 然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此 重复5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。计算 以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数, 即为样品的实际浓度。

资料下载

文献贡献者

青岛和诚环保
金牌会员 | 第3年
查看全部资料
相关资料 更多

相关产品

当前位置: 青岛和诚 资料 人内皮素-1(ET-1)elisa试剂盒说明书

关注

拨打电话

留言咨询