鸡粘膜抗体IgAELISA试剂盒实验原理分析

2015-04-21 16:02  下载量:0

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鸡粘膜抗体IgAELISA试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡粘膜抗体IgA(mucosal-IgA)水平。用纯化的 抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入粘膜抗体IgA(mucosal-IgA), 再与HRP 标记的新城疫病毒(NDV)抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻 底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成 最终的黄色。颜色的深浅和样品中的粘膜抗体IgA(mucosal-IgA)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中鸡粘膜抗体IgA(mucosal-IgA) 浓度。

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