近日，广州迪澳生物科技有限公司的产品“即用型罗氏培养基药敏套组”获得了食品药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，注册证编号：粤械注准20152401294；有效期至2020年11月19日。该产品将正式作为医疗器械产品在市场进行推广和销售，用于检测结核分枝杆菌对异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、链霉素(SM)、卡那霉素（KM）、氧氟沙星(OFX)、卷曲霉素(CPM)、丙硫异烟胺(PTO)的药物敏感性。
迪澳生物始终致力于满足中国及全世界范围内日益增长的临床应用需求，这次“即用型罗氏培养基药敏套组”获得医疗器械注册证，有利于丰富公司的产品线、进一步扩大公司在医疗器械市场的份额，从而进一步提高公司的核心竞争力和市场开拓能力，对公司未来经营产生积极影响！
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