结合物即酶符号的抗体(或抗原),是ELISA中最要害的试剂。杰出的结合物应该是既保有酶的催化活性,也坚持了抗体(或抗原)的免疫活性。结合物中酶与抗体(或抗原)之间有恰当的分子份额,在结合试剂中应尽量不含有或少含有游离的(未结合的)酶或游离的抗体(或抗原)。此外,结合物尚要有杰出的安稳性。
抗原和抗体
制备结合物时所用抗体一般 均为纯度较高的IgG,以免在与酶联合时其他杂蛋白的搅扰。最好用亲和层析纯的抗体,这样悉数酶结合物均具有特异的免疫活性,能够在高稀释度进行反响,实验成果本底浅淡。如用F(ab)2进行符号,则更可防止标本中RF的搅扰。在ELISA中用酶标抗原的模式不多,总的要求是抗原有必要是高纯度的。
结合物的稀释液
用于稀释高浓度的结合物以配成工作液。为防止结合物在反响中直接吸附在固相载体上,在稀释缓冲液中常加入高浓度的无关蛋白质(例如1%牛血清白蛋白),经过竞赛以按捺结合物的吸附。一般还加入具有按捺蛋白质吸附于塑料外表的非离子型外表活性剂,如吐温20,0.05%的浓度较为适合。在直接测定抗体时,血清标本需稀释后进行测定,也可应用这种稀释液。
酶
用于ELISA的酶应契合以下要求:纯度高,催化反响的转化率高,专一性强,性质安稳,来历丰厚,价格不贵,制备成酶结合物后仍持续保留它的活性部分和催化才能。最好在受检标本中不存在相同的酶。别的,它的相应底物易于制备和保存,价格低廉,有色产品易于测定等。
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