Thy1转基因小鼠样本不同分辨率成像解析案例

Thy1转基因小鼠样本不同分辨率成像解析案例

1、 微米空间分辨率

透明化方法:锘海组织透明化试剂盒(水性)

成像检测物镜:1×  0.25NA Air

空间分辨率:2×2×5 μm3

视频1. 从左至右,视频画面a:小鼠整脑三维渲染b:选定小鼠大脑内图像2.3×2.3×9 mm3区域进行三维渲染c:该子区域的轴向层切展示d:该子区域的横向层切展示。


2、 微米空间分辨率1

透明化方法:锘海组织透明化试剂盒(水性)

成像检测物镜:10× 0.5NA  Immerse

空间分辨率: 0.6×0.6×1.5 μm3

视频2. 对案例同一小鼠脑内2.5×4×2.5 mm3的区域以0.6×0.6×1.5 μm3空间分辨率进行三维成像及三维渲染展示。


视频3. 对案例一中同小鼠脑内2.5×4×2.5 mm3的区域以0.6×0.6×1.5 μm3空间分辨率进行三维成像及横向层切展示。


视频4. 对案例一中同一小鼠脑内2.5×4×2.5 mm3的区域以0.6×0.6×1.5 μm3空间分辨率进行三维成像及轴向层切展示。


视频5. 对案例一中同一小鼠脑内2.5×4×2.5 mm³的区域以0.6×0.6×1.5 μm³空间分辨率进行三维成像,并对成像结果内0.6×0.6×2.5 mm³子区域图像进行放大展示。从左往右,视频画面 a:该子区域的三维渲染 b:该子区域的轴向层切展示 c:该子区域的横向层切展示。



3、 微米空间分辨率2

透明化方法:锘海组织透明化试剂盒(水性)

成像检测物镜:40× 0.8NA  Immerse

空间分辨率:0.3×0.3×0.6 μm3


视频6. 对透明化后小鼠脑皮层神经元0.3×0.3×0.6 μm3空间分辨率进行三维成像及三维渲染展示。


4、 微米空间分辨率3

透明化方法:锘海组织膨胀试剂盒

成像检测物镜:1×  0.25NA  Air

空间分辨率:2×2×5 μm3 (膨胀后分辨率:0.5×0.5×1.25 μm3)

视频7. 鼠脑神经元使用试剂盒膨大4采用空气镜获得0.5×0.5×1.25 μm3空间分辨率,视频为三维渲染展示。


5、 百纳空间分辨率

透明化方法:锘海组织膨胀试剂盒

成像检测物镜:10× 0.6 NA

空间分辨率:0.5×0.5×0.8 μm3膨胀后分辨率:120×120×200 nm3

视频8. 小鼠颈段脊髓透明化膨胀后,以0.5×0.5×0.8 μm3空间分辨率进行成像,膨胀比为~4倍,实际空间分辨率为~120×120×200 nm3视频为横向层切展示并选取不同区域图像进行放大展示。


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