纳米注射剂可显著改善药物不良的理化性质和药代动力学特征，提高药物稳定性，增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放，是近年来药物研发的热点。
纳米注射剂的类型主要有：脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂、纳米乳等。目前，共有29种纳米注射剂经美国 FDA或欧洲药品管理局批准用于癌症、贫血、真菌感染、黄斑变性等疾病的治疗和诊断。
根据《化学药品注射剂（特殊注射剂）仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》，体外释放度是一项关键质量属性。纳米注射剂的体外释放试验通常从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法、样品分离法、连续流动法等体外释放测试方法中选择合适的方法进行研究。
本文将分享某种纳米注射剂的体外释放度研究结果，希望能跟您带来启发和帮助。
实验方法的选择
本次体外释放度研究的实验方法将从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法进行筛选：
透析膜法：
锐拓RT6 普通溶出系统（配备：透析管适配器）
流池法：
锐拓RT7 流池法溶出系统
Franz 扩散池法：
锐拓RT8 透皮扩散系统
在对比测试中，三种方法的实验参数尽量保持一致，例如：使用相同的释放介质，流池法和Franz 扩散池法使用相同的膜系统等。
体外释放结果显示，本次研究的纳米注射剂在透析膜法和Franz 扩散池法的测试条件下释放速度过于缓慢，并不符合本注射剂释放时间的设计预期。流池法更加适合样品的体外释放度研究。
方法优化
进一步地，针对流池法的实验参数进行优化，以获得更有重复性和区分力的测试数据。实验结果显示，优化后的流池法能够区分不同生产工艺的两批待测样品，且测试数据的重复性良好。
结果讨论
在纳米注射剂研发过程中，应该对生产工艺过程和工艺参数进行全面研究。例如，粒径及其分布对纳米注射剂生物学特性影响较大，其微小变化可能改变给药后血液循环中纳米制剂的表面属性等理化性质，显著影响纳米粒的稳定性、体内分布和药物释放。
通过合适的方法考察纳米注射剂的体外释放行为，可以有效地评估不同工艺过程和参数对药物释放的影响，并能一定程度上预测其生物利用度，对产品的质量控制、生产工艺优化以及生物等效性研究意义重大。
关注
RT7流池法溶出系统应用案例-注射用纳米晶（冻干粉）的体外释放研究
RT7流通池溶出系统应用案例-注射用脂质体的体外释放研究
从研发到质控：锐拓仪器助力2023药物研发与质量控制大会圆满落幕
汇聚医药精英！锐拓仪器邀您共赴2023药物研发与质量控制大会！
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询
