型号: | 1006 |
产地: | 广东 |
品牌: | 西尔曼科技 |
评分: |
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利用生物酶只能催化一种或一类底物的性质,将甘油氧化酶进行固定化处理,样本中的甘油在甘油酶膜的作用下被催化生成过氧化氢,根据电化学的原理,过氧化氢的浓度与电压值正相关,根据标准液、缓冲液的电压值响应值来确定样本中甘油浓度
甘油浓度与电压值相关性分析
参数指标 | M100 | S10 |
检测范围 | 0~2g/L | 0~1g/L |
分辨率 | 0.01g/L | 0.01g/L |
系统误差 | <1% | <1%(操作水平有关) |
检测时间 | 20秒 | 20秒 |
定标方式 | 自动 | 手动 |
进样方式 | 自动 | 手动 |
数据导出 | 支持优盘Excel形式 | 支持优盘Excel形式 |
通讯接口 | RJ45 、RS232 | RJ45 、RS232 |
酶膜检测次数 | 3000 | 3000 |
单次检测成本 | 0.1元 | 0.1元 |
检测结果输出 | 打印、数据库查询 | 打印、数据库查询 |
储存容量 | 4000组 | 4000组 |
显示屏幕 | 8寸电容触摸屏 | 8寸电容触摸屏 |
操作方式 | 交互式界面,触摸式 | 交互式界面,触摸式 |
检测结果单位模式 | g/L、mmol/L、mg/dl、%可选 | g/L、mmol/L、mg/dl、%可选 |
样品盘 | 15个样品位 | 无 |
甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度
(1)甘油在基因表达中的作用
毕赤酵母 ( Pichia pastoris) 作为一个越来越重要的表达系统,已成功应用于数百种外源蛋白的高效表达。 其表达外源蛋白的发酵过程一般有三个阶段:甘油相批培养 (glycerol batch culture) 、甘油流加培养 (glycerol fed2batch culture) 和外源蛋白表达又称为甲醇流加诱导培养 ( methanol fed2batch cul2ture) 阶段。 甘油流加培养阶段非常重要,一方面是为了是菌体在诱导前达到一定的酵母细胞生物量 ,另一方面是通过限制流加甘油补料,消耗批培养产生的如乙醇乙酸类 AOX 酶抑制剂的代谢物,从而有利于 AOX 酶启动子的诱导 ,为甲醇诱导作准备 ,使细胞从甘油相顺利向诱导相过渡。
(2)准确检测甘油浓度的重要性
甘油补入速率的控制往往是一大困难 ,过慢补料使菌维持菌体所需能量相对增加 ,细胞生长减慢 ;补料过快则使得补入的碳源极易产生代谢物在发酵液中积累 ,有毒性 ,并且 ,高浓度的甘油还会抑制细胞生长。 另外 ,甘油相的补料时间最少得 1h ,也可在通过长时间甘油补料增加诱导起始细胞生物量,但是过高的细胞密度会引起细胞死亡率和蛋白酶增多,影响目的蛋白产量。
不同甘油浓度下的细胞湿重和OD值
甘油常作为共基质,在甘油激酶、甘油磷酸脱氢酶和丙糖异构酶的作用下,转化为甘油醛-3磷酸,进入糖酵解途径并最终生成丙酮酸,其理论反应途径比葡萄糖更短,转化效率更高。甘油还可以作为可溶性酶体系的溶剂,使得脂肪酶活力更高、活性更稳定。在谷氨酸发酵时添加甘油,发现甘油不是作为碳源,而是作为保护剂增强细胞对环境的抵抗力和维持关键酶的活性,提高发酵的稳定性。
无机盐发酵培养基中的甘油浓度为 40 g/ L,实验证明在摇瓶和发酵罐中初始培养基中甘油浓度降低至 5 g/ L ,待甘油耗尽后及时补料 ,能很大程度上缩短毕赤酵母延滞期 ,促进毕赤酵母生长。补料分批发酵 ,培养基中甘油积累到一定程度会造成底物反馈抑制 ,使毕赤酵母生长速度放慢甚至停止生长 ,所以在流加过程中要控制甘油补加速度 ,使培养基中甘油浓度在限制性浓度以下。可以根据甘油分析仪的检测值 ,通过调节补料速度来精确控制甘油浓度。
(3) 在酿酒工业中的应用
葡萄酒是以葡萄为原料,经发酵酿制而成的发酵酒。在葡萄发酵过程中,会产生乙醇、甘油等物质。甘油让葡萄酒有一定的甜度,口感厚重圆润。甘油和乙醇的相对含量,受制于酿制工艺,是影响葡萄酒品质的重要因素。因此,可通过检测其甘油和乙醇含量来优化酿制工艺,提高葡萄酒的品质。
甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度
葡萄酒样品 | 1 | 2 | 3 |
酒精度,体积分数% | 12.4 | 12.0 | 12.6 |
甘油,体积分数% | 0.79 | 0.70 | 0.82 |
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