生物药品药物研发临床前研究>毒理及病理学, 药代药动, 药效药理, 制剂处方检测 | 生物制剂研究人员必备技术指南-如何使用nanoDSF进行候选目标筛选-诺坦普科技（北京）有限公司

方案摘要

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应用领域	制药/生物制药
检测样本	生物药品药物研发
检测项目	临床前研究>毒理及病理学, 药代药动, 药效药理, 制剂处方
参考标准	/

基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的nanoDSF技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加而变化，从而测定蛋白稳定性参数Tm值。

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配置单

Prometheus 系列全自动多功能蛋白稳定性分析仪+机械臂自动上样器
型号：Panta+Robotic Autosampler

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方案详情

01 / 前沿技术分享

什么是nanoDSF技术？

基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的nanoDSF技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。

PR系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加而变化，从而测定蛋白稳定性参数T_m值。

02 / 技术应用

nanoDSF技术的应用方向？

在生物制剂研究人员日常工作中，早期可开发性评估最常见的关键质量属性（CQAs）是热稳定性。其中，高分辨率评估热稳定性的一个特殊工具是纳米差示扫描荧光法（nanoDSF），它从基于蛋白质的治疗药物的内在荧光中导出参数T_m和T_on。

当您面临许多候选目标或缓冲区条件需要筛选时，nanoDSF技术可使用少量样本，适用宽泛的浓度，得到高品质的数据，作为一种不可或缺的首轮筛选技术使您可以看到前所未有的精度，发现候选者之间的细微的差异。

03 / 下载收藏

nanoDSF技术的应用方向？

下载这份nanoDSF技术指南, 您可获取如下信息：

nanoDSF是如何利用蛋白质的固有荧光来确定其熔解温度T_m?

为什么高分辨率展开数据对于获得单克隆抗体的稳定性信息至关重要？

nanoDSF数据的实际示例是什么样的？以及您可在实际数据中查看哪些信息？

通过这份指南，您可以更快地选择最有发展潜力的候选目标: 查看来自抗体工程、抗体-药物偶联（ADC）、生物仿制药开发和制剂开发的真实数据，并学会一目了然地解读它。

详细了解PR Panta如何为您的生物制品决策提供最高质量的数据。

04 / 企业愿景

关于NanoTemper

NanoTemper公司的使命是为科研人员创造强大的生物物理学工具，以解决表征中最具挑战性的难题。我们非常兴奋能够同致力于改变世界的药物研发或与基础研究科学家合作，为实现公司愿景-创造一个任何疾病都可以被治疗的世界而不断前行。如果您在亲和力筛选、分子相作、蛋白稳定性或蛋白生产等方面遇到挑战，欢迎随时联系我们。

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文献贡献者

诺坦普科技（北京）有限公司

白金会员丨第7年

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