| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 博鹭腾 |
| 规格： | 10mL |
| 货号： | RI001 |
| CAS号： |
产品性质
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
RIPA裂解液（弱） | RI001 | 100 mL |
RIPA裂解液（中） | RI002 | |
RIPA裂解液（强） | RI003 | |
RI004 | 10 mL |
产品简介
RIPA裂解液（RIPA Lysis Buffer）是一种传统的细胞组织快速裂解液，RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western Blot、IP、ELISA等。
保存条件
-20℃保存，有效期12个月。
使用方法
根据使用量加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM，混匀备用（PMSF现配现用）。
1． 样品前处理
1）对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS，生理盐水或无血清培养液洗一遍按照6孔板每孔细胞量加入150-250 µL裂解液的比例加入裂解液，用枪吹打数下，使其充分接触；
2）对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散，按照6孔板每孔细胞量加入150-250 µL裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞，充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解；
3）对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片，按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2． 样品后处理
将裂解后的样品10000-14000 g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western Blot、ELISA和免疫沉淀（immunol precipitation，IP）等操作。
温馨提示
1. 本产品请按使用情况适当分装保存，为取得最佳的使用效果，尽量避免反复冻融。
2. 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3. 本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
产品编号 | 产品名称 | 规格 |
PB001 | 1×PBS缓冲液 | 500 mL |
PM001 | PMSF（100mM） | 10 mL |
TG001 | 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 | 500 mL |
WY001/WY002 | 荧光抗体稀释液 | 50/100 mL |
WE001/WE002 | 通用型抗体稀释液 | 100/500 mL |
WF001/WF002 | Western封闭液 | 100/500 mL |
WM001/WM002 | 5×蛋白印迹膜再生液（温和） | 100/500 mL |
WS001/WS002 | 5×蛋白印迹膜再生液（强） | 100/500 mL |
LC001/LC002 | 丽春红染色液 | 100/500 mL |
WD001 | 10×Western转膜液(SDS) | 500 mL |
WT001 | 10×Western转膜液 | 500 mL |
MS001/MS002 | MES SDS Running Buffer（20×） | 100/500 mL |
MP001/MP002 | MOPS SDS Running Buffer（20×） | 100/500 mL |
SD001/SD002 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（含DTT） | 5×1 mL/15 mL |
SF001/SF002 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（非还原性） | 5×1 mL/15 mL |
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