供货周期: | 现货 |
品牌: | PCRmax |
货号: | CP915954 |
紫河车LAMP鉴定试剂盒价格使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
以下是PCR检测试剂盒的订购信息:
产品名称 | 英文名称 | 分类 |
紫河车LAMP鉴定试剂盒价格 | Placenta hominis | PCR鉴定试剂盒 |
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
紫河车LAMP鉴定试剂盒价格其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论
PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
Histone deacetylase 6人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒
α1-Defensins人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒
Nitric Oxide Synthase Trafficker人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒
Mast cell protease1人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒
Parvovirus IgA antibody人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒
Calpain人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒
endothelial lipase人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒
spermidine synthase人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒
Transmissible Gastroenteritis virus antibody人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒
ENA antibody人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒
紫河车LAMP鉴定试剂盒价格固蓝 RR 盐Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC 荧光素标记细胞毒性受体NK-p30抗体IgG
固绿 FCFAnti-CD329/SIGLEC9/FITC 荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素9抗体IgG
甲苯胺蓝Anti-CD328/Siglec-7/FITC 荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体IgG
二乙酸荧光素Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC 荧光素标记神经激肽-B受体抗体IgG
荧光胺Anti-NKR/FITC 荧光素标记神经激肽B受体抗体IgG
吉姆萨染料Anti-NKG2D/CD314 /FITC 荧光素标记NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体抗体IgG
苏木素Anti-NKG2C/FITC 荧光素标记NK细胞受体2C/自然杀伤细胞活化性受体2C抗体IgG
亚甲基蓝Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC 荧光素标记NK细胞受体2A/自然杀伤细胞活化性受体2A抗体IgG
甲基绿Anti-NKB/FITC 荧光素标记神经激肽 B抗体IgG
甲基红Anti-NK-2R/FITC 荧光素标记神经激肽A受体/K物质受体抗体IgG
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
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