资料摘要
资料下载质量光度计量化了溶液中生物分子的质量分布。在自然条件下，已确定其用于分析生物样品的纯度、完整性和功能。然而，其在变性条件下的性能尚未得到彻底评估。在本申请说明中，我们证明质量光度计是研究低聚物蛋白质变性（去折叠）和复性（再折叠）的有用工具。通过化学变性破坏蛋白质的天然结构可以深入了解蛋白质和复合物的结构和稳定性。尿素和盐酸胍（GdnHCI）等化学变性剂通过改变蛋白质疏水残基暴露于周围水溶液中，促进蛋白质的变性（去折叠）。虽然化学变性在生物化学研究中已经用了几十年，但由于其涉及大量分析技术，操作成本高，灵敏度低，数据分析和解释太复杂，因此对变性（去折叠）和复性（再折叠）的监测仍然具有挑战性。
文献贡献者
类器官代谢分析仪：微生理系统实时监测跨上皮细胞层电阻和细胞外酸化率
简介：皮肤是人体重要的器官，在保护人体内部器官方面起着至关重要的作用。因此，人们进行了大量的工作来创建人造表皮模型进行体外皮肤毒性试验。这些组织模型被称为重建人表皮细胞模型（reconstructed human epidermis，RhE），被用于在制药、化妆品和环境领域中评估皮肤暴露于外源性物质中的毒性研究。在这里，我们提出了一个无标记的方法，即利用了intelligent mobile lab for in vitro diagnostics（IMOLA-IVD）一个无创、基于传感器的平台，来检测多孔膜上RhE细胞模型和贴壁细胞的跨上皮细胞层电阻（transepithelial electrical resistance，TEER）。首先在聚碳酸酯膜上培养小鼠成纤维细胞作为测试模型，使用定制的生物芯片封闭式设计，以及双微流道结构，用于培养物的连续和自动灌流。检测L929细胞的胞外酸化率（Extracellular acidification rate，EAR）和跨上皮细胞层电阻（transepithelia lelectrical resistance，TEER）。通过该平台监测RhE
浅谈类器官技术的发展现状
简介：类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。
模拟肺部结构和功能的类器官用于呼吸病的研究
简介：新的肺部类器官、气道类器官这种微小的3D结构来源于人多能干细胞，可以模拟肺部、气道等呼吸系统的功能。研究人员利用类器官在体外生成人类肺部、气道疾病模型，有望提升我们对呼吸系统疾病的了解。
前沿进展：为什么要做类器官串联共培养？多个类器官串联共培养的价值和意义（神经球和肝脏 + 胰岛和肝脏）
简介：在体内，每个器官都保持着自己的独立性，同时通过血液中的细胞和因子，与其他器官保持相互通讯。保持体外培养物的同时，如何维持组织和器官间的通信一直是该领域的一个挑战。所以，将几种类器官串联在一个共同的培养基的循环中，通过分泌的因子进行通讯和交流。模拟多器官之间的交流，可以研究每个器官代谢的产物对其他器官产生的影响，以及环境因子对于多器官的系统性效应。
前沿进展：菲莫国际（PMI）和TissUse合作开发人体气溶胶测试平台，以模拟整个人的呼吸道
简介：PMI（菲莫国际）和TissUse已经签署了一项合作协议，利用PMI的吸入技术结合TissUse的专有的多器官芯片（MOC）平台，使功能人体组织的吸入暴露在内稳态的微小规模的体外。 这两个合作伙伴将开发一个高度创新的集成人体气溶胶测试平台，该平台在尺寸和结构上模拟整个人类呼吸道。PMI建立了一个完美匹配人类呼吸道（respiratory tract， respiratory tract， respiratory tract）架构和特征的平台。TissUse建立了广泛应用的HUMIMIC Multi-Organ-Chip （MOC）平台，可以在体外实现功能性的人体组织反应。这两种技术之间的界面将允许人体在类似活体组织的背景下接触复杂的气溶胶和人类肺部的呼吸性能。新型集成HUMIMIC–InHALES测试平台将允许对肺模型进行急性和亚慢性测试，并结合微型化的人肝等效物，从而能够评估对肺上皮生物屏障的局部影响、物质进入血液循环以及最终的全身影响。、
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