资料摘要
资料下载多器官微流控串联芯片可模拟组织类器官培养的微环境，实现类器官之间的串联培养并减少物种间的差异，所以该技术成为一种前景广阔的临床前药物筛选的强大工具。中国食品药品检定研究院，安全评价研究所（国家药物安全评价监测中心），首都医科大学基础医学院、北京市药品检验研究院、德国柏林工业大学联合德国TissUse GmbH公司的科学家一起合作，建立了一个基于微流控芯片的类器官模型，可以串联肝脏和肾脏类器官，共同培养16天。同时，对单独给药环孢素A（CsA））或联合利福平给药，进行了为期14天的重复剂量的全身给药。比较两种不同剂量的CsA对不同靶器官的毒性特征，与连续14天使用csA治疗相比，从第6天开始联合利福平用药会降低CsA浓度并减轻毒性。肝脏和肾脏类器官在类器官芯片上的串联共培养，显示了其作为药物开发临床前阶段重复剂量多种药物毒性筛选的有效转化工具的潜力。
文献贡献者
科学家开发出新型高致病性尼帕病毒纳米颗粒疫苗
简介：科学家开发出新型高致病性尼帕病毒纳米颗粒疫苗 An attachment glycoprotein nanoparticle elicits broadly neutralizing antibodies and protects against lethal Nipah virus infection 翻译整理：北京佰司特科技有限责任公司 2024年8月31日，武汉大学病毒学国家重点实验室赵海艳团队和中国科学院武汉病毒研究所邓增钦团队合作在《npj Vaccines》杂志上发表题为“An attachment glycoprotein nanoparticle elicits broadly neutralizing antibodies and protects against lethal Nipah virus infection”的研究论文。本研究以尼帕病毒G蛋白头部域为抗原靶标，成功开发出一种新型的、安全有效的自组装蛋白纳米颗粒疫苗，该疫苗能够诱导抑制多种亨尼帕病毒感染的广谱中和抗体，并对尼帕病毒感染的仓鼠提供完全保护。
类器官代谢分析仪：微生理系统实时监测跨上皮细胞层电阻和细胞外酸化率
简介：皮肤是人体重要的器官，在保护人体内部器官方面起着至关重要的作用。因此，人们进行了大量的工作来创建人造表皮模型进行体外皮肤毒性试验。这些组织模型被称为重建人表皮细胞模型（reconstructed human epidermis，RhE），被用于在制药、化妆品和环境领域中评估皮肤暴露于外源性物质中的毒性研究。在这里，我们提出了一个无标记的方法，即利用了intelligent mobile lab for in vitro diagnostics（IMOLA-IVD）一个无创、基于传感器的平台，来检测多孔膜上RhE细胞模型和贴壁细胞的跨上皮细胞层电阻（transepithelial electrical resistance，TEER）。首先在聚碳酸酯膜上培养小鼠成纤维细胞作为测试模型，使用定制的生物芯片封闭式设计，以及双微流道结构，用于培养物的连续和自动灌流。检测L929细胞的胞外酸化率（Extracellular acidification rate，EAR）和跨上皮细胞层电阻（transepithelia lelectrical resistance，TEER）。通过该平台监测RhE
浅谈类器官技术的发展现状
简介：类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。
模拟肺部结构和功能的类器官用于呼吸病的研究
简介：新的肺部类器官、气道类器官这种微小的3D结构来源于人多能干细胞，可以模拟肺部、气道等呼吸系统的功能。研究人员利用类器官在体外生成人类肺部、气道疾病模型，有望提升我们对呼吸系统疾病的了解。
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