方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | 生化检验>病原微生物 |
参考标准 | log6级别灭菌 |
2018年2月接到北方某制药企业客户电话:客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌,客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议,提供以下设备供客户选择:
背景:
2018年2月接到北方某制药企业客户电话:客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌,客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议,提供以下设备供客户选择:
选型原则:汽化雾化2种灭菌方式先做对比说明→确定灭菌方式后选型。→根据此客户的大空间灭菌需求 推荐使用干雾过氧化氢灭菌系统→推荐使用meizhuo100杀孢子剂(成分22%过氧化氢+4.5%过氧乙酸)非纯过氧化氢。→设备经过综合比较选择美卓DF-MX系列。灭菌方案介绍如下:
符合欧盟认证、FDA认证要求。单套设备灭菌能力2000立方!!!
DF-MX干雾过氧化氢灭菌系统 注:图片以实物交付为准。 |
1控8分体式灭菌系统:八个独立灭菌终端设计,可以满足不同环境需要任意移动,有着广泛的应用空间;每一个灭菌终端均由中央控制系统独立控制并自动运行,同时进行独立区域的工作;满足了大面积,多隔间、复杂区域空间灭菌需要。 的 紧凑、轻巧、便于移动、适用面广2000立方 的 可根据不同房间大小独立控制灭菌终端喷雾量 |
DF-MX雾化过氧化氢灭菌系统参数
1.喷雾粒径:平均7.5μm
2.雾化器:提供雾化器粒径证明
3.雾化器数量:可配套8个雾化器灭菌终端同时使用,雾化器终端高度2m可调
4.喷雾量:2.4L/h(每个雾化器终端)
5.雾化器控制:8个雾化器终端工作状态可分开单独设定
6.适用液体:22%过氧化氢+4.5%过氧乙酸液态杀孢子剂(不含银离子)
7.控制系统:西门子PLC控制系统
8.控制屏:西门子7寸彩色触摸屏
9.系统安全要求:三级密码管理
10.自带打印功能,可打印灭菌开始结束时间、灭菌体积,灭菌区域初始温湿度、消毒液喷雾量、压缩空气压力。
11.计算软件:设备内置计算软件,自动计算喷药量和喷药时间,无需人为计算,计算
结果在屏幕上显示
12.消毒区域数据储存功能:带电脑计算功能共可存储8个房间灭菌参数,包括房间号房间大小日期等全程可追溯。
13.控制系统配套:配套无线遥控器
14.预约功能:输入灭菌年月日及时间,设备自动开机,根据预先设置参数自动灭菌
15.喷雾完成后,设备可自动关机,无需人为操作
16.灭菌效果:达到Log6杀灭率
17.灭菌体积:20-2000立方米(6次方芽孢条挑战)
18.材质:全304不锈钢外壳,耐腐蚀
19.电源:220V
20.实时在线浓度监控(选装)
21.对于特定环境,设备可使用外接洁净压缩空气作为动力源
22.可调整喷雾压力,在特定环境下,对喷雾速度进行适当调整
23.灭菌时间:6小时内达到log6芽孢条杀灭率(500m³),并完成杀孢子剂排残工作,排残后过氧化氢残留浓度<1ppm
24.设备尺寸: 600mm×400mm×300mm(长×宽×高)
雾化过氧化氢灭菌系统灭菌效果可验证:
完全符合美国药典(USP)中的规定,采用枯草芽孢杆菌作为挑战试验菌,达到103-106的杀灭率,即下降3-6个对数单位,充分证明该系统在空间灭菌净化过程中对各种微生物的杀灭能力。
1、FAT之前要对设备进行灭菌测试,进行客户现场的灭菌开发。交货时在用户手册中提供测试文件。
2、SAT:需方人员参与SAT验收时在用户手册中提供测试文件.
3 验证及挑战性实验负责灭菌程序的现场开发和验证,灭菌效果验证嗜热脂肪杆菌芽孢杆菌和枯草黑色变种芽孢杆菌达到6 log杀灭率。
文件系统
1、、操作手册(包括:所有原材料、零部件、设备、电气、仪表及控制系统的原始资料,如材质报告单等,并形成文件,确保其具有可追溯性)
2、安装及维护说明
3、电气接线图
4、材质证明、表面粗糙度证明、零部件、电气、仪表及控制系统的原始资料
5、主要部件清单
6、备件清单
7、安装确认(IQ)
8、操作确认(OQ)
9、设计确认(DQ)
10、工厂测试报告(FAT)
11、协助用户起草PQ
12、系统PID图
13、装箱单
灭菌液:美国原装进口
☆ 广谱冷杀菌剂:细菌,真菌,分歧杆菌,病毒和细菌孢子;
☆ 最小限度的残留危险:材料选用均为制药级别,经过非常严格的纯化处理;
☆ 如果供应浓缩液,需要用净化水稀释 (如DI, RO 和超纯水)
☆ 经过以下机构的权威认证:
美国标准 (AOAC)
欧洲标准(EN)
Minncare 有 CE/PED标志
Minncare 的 EPA注册号 52252-4
反应过程:
最终生成物是水、氧气和微量的乙酸
作用原理:
2010版《药品GMP指南》无菌药品第418~419页,对此灭菌原理有详细介绍,已无甲醛熏蒸内容。
通过向需要灭菌的区域喷撒干雾来完成灭菌。当液滴的平均直径小于10微米时,喷出的雾被称作是“干”的,所以称之为“干雾”。
干雾有如下的特性:
1.干雾滴(粒)不会沉降并且进行无规则运动(布朗运动原理);
2.干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴;
3.干雾滴在表面接触后会反弹,而不会破裂从而湿润表面;
这些特性决定了它有很好的扩散效果,使得难以达到的地方也有很好的空间和表面接触效果。
传统的空间灭菌方法比较:
甲醛熏蒸的强毒性残留会长时间于洁净区内,对操作人员和环境造成长久的潜在危害;
臭氧熏蒸需要达到很高的局部浓度才能达到灭菌的效果,同时会腐蚀洁净区的聚合物质如乳胶、硅胶、聚酯等并且产生未知的不可控化学残留;
过氧化氢气体需要达到局部高浓度才能获得灭菌的效果,这样提高了腐蚀性,仅适用于小空间灭菌,如传递舱、隔离器等
空间干雾灭菌系统与传统的甲醛熏蒸及臭氧的比较
项目 | 雾化过氧化氢灭菌系统 | 甲醛熏蒸 | 臭氧 |
残留 | 基本是表面空间零残留 | 需要在灭菌过程后对于白色晶体做清洁工作,而且残留很难完全清除 | 需要去除残留,而且完全去除同样困难 |
化学品毒性 | 过氧化氢无毒性 | 具有致癌性 | 强氧化性及人体呼吸系统的危害,EPA不予认证 |
消毒灭菌效果 | log4~log6的广谱灭菌效果,如孢子、真菌等 | 无法完全达到log4~log6的孢子杀灭效果 | 高浓度时具有杀灭孢子的效果,但由于裂解快,所以在洁净室内很难达到杀灭孢子的效果 |
整体灭菌时间 | 2~6小时 | 至少2天 | 广大使用者采用的是每天操作的方式,这样对于洁净室环境的相容性是一个潜在的危害 |
残留中和 | 无需中和 | 需要中和和清洁 | —— |
认证 | 雾化过氧化氢灭菌系统 | 欧美先进制药、生物科技企业已经摈弃这种灭菌方式 | 无EPA认证 |
残留检测系统 | 通过空间残留检测仪,可检测过氧化氢残留量 | —— | —— |
成本评价 | 从残留、化学品毒性、灭菌效果以及符合国家GMP、国家及国际相关标准的认证等各个方面,都是需要被考虑到成本中的。更少的停工时间、更好的员工保护、简易的操作,这些都决定了雾化过氧化氢灭菌系统的高性价比。 |
DF-MX雾化过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢进行雾化的方法,对洁净区整体空间和设备表面进行灭菌。通过专业的灭菌方案,为制药客户无菌洁净区的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法,对细菌孢子生物指示剂的挑战性实验可以达到log6次方的杀灭效果。
适用场所:
适用于制药厂GMP车间、生物安全实验室、实验动物中心、传染病房等需要定期消毒灭菌的场所。
设计方案介绍:
一、 特免分装线平面图I域灭菌方案如下:
设备摆放位置图:
消毒液用量及灭菌时间图(每个灭菌终端单独计算,计算图以100立方为例)
消毒液总用量:808ml单次灭菌成本在300元左右
设备布局、芽孢条及湿度探头取点原则
设计方案介绍:
二、采用经典设备DF-100型。具体布置与方案如下:
B级区域灭菌方案如下:
消毒液用量及灭菌时间图:
DF-100
统计:
灭菌具体实施方案主要内容(根据上述位置图及计算数据得出):
略
区域一次灭菌总共需要消毒液808ml
价格计算:4600元/10L =0.46元/ml 每立方米的成本是0.46×1.5ml=0.69元
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