方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | 机械性能>其他 |
参考标准 | 《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》 |
医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器,测试结果精确稳定,无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式,配合不同试验夹具可满足不同实验要求,夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需提前吸入药品进入注射器,应用于皮下注射。
国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,以确保产品使用质量。
完全符合YBB00152004-2015《笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》
YBB00162004-2015 《笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片》
YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》等相关标准设计制造。
符合ISO7886《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。
GB 15810-2019/附录E器身密合性
GB 15810-2019/附录C、D器身密合性
标准中注射器活塞滑动性能检测方法:
使用力学测试仪用于移动注射器的芯杆,抽吸或排出水,同时记录施加的力和芯杆的运动
该测试仪以100mm/min±5mm/min的速率拉动注射器芯杆,将水从水槽中抽入注射器中,直至基准线达到公称刻度容量线。当基准线达到公称刻度容量线处,停止芯杆移动,再次将记录器调零,等待30s,测试仪反转,将芯杆回推到其初始位置,使得注射器中的水排入水槽中。
注射器应有良好的滑动性能,其推、拉作用力应符合下表的规定。
1)根据相关标准准备试样,把推杆活塞放入针管中,调整夹具,装夹试样;
(2)在测试类型框中,选择活塞滑动性能,根据要求设置相应的试验参数和样品参数;
(3)点击开始试验,试样应不产生泄漏;单次试验结束后,上夹头回位,回位后自动计算结果并返回试验界面,开始下一个试样的试验。所以试样试验完毕后,点击“生成结果"。
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