方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药/生物制药 |
| 检测样本 | 中药材和饮片 |
| 检测项目 | 限度检查>农药残留量 |
| 参考标准 | 2020版本药典（四部）2341通则第五法“药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法” |
建立液相色谱串联质谱法（LC-MS /MS 法）测定药材及饮片（植物类）中禁用农药残留的方法。按照2020版本药典（四部）2341通则第五法“药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”进行中药材样品前处理，净化提取。以甲醇和0.1%甲酸（含5mmol/L乙酸铵）为流动相，进行梯度洗脱分离，采用电喷雾正离子源模式（ESI+）、多反应监测（MRM）采集数据，基质匹配外标法定量。在1~100ng/mL范围内线性关系良好，各物质相关系数r 2> 0.995。其中甲拌磷、甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的加标回收率为80%~110%。TQ480操作简单、灵敏度高、重现性好，适用于药材中禁用农药多残留量测定。
文献贡献者
毛发中毒品及代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法
瘦肉中磺胺类药物残留的测量
衍生法测定血清中25-羟基维生素D的含量
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