【维得利珠单抗产品描述】

通用名称：维得利珠单抗药物浓度检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：Vedolizumab drug level

【包装规格】 48 T/盒

【适用仪器】酶标仪(450nm)

【维得利珠单抗描述】

ELISA酶联免疫的方法检测血清中维得利珠单抗的浓度及其应用。该方法的步骤具体包括:

将血标本加入到抗维得利珠抗体包被的微孔板中

加入生物素标记的维得利珠单抗 

加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素

加入显色底物TMB

加入终止液，读板。

该实验可以精准定量血清中维得利珠单抗,检测时间短,通量高,检测灵敏度高,特异性好,成本低廉.

1、本品为人源化单克隆抗体，能特异性与整合素α4β7结合，并阻止其与黏膜地址素细胞黏附分子1（MAdCAM-1）相互作用，并抑制记忆T淋巴细胞穿越内皮进入胃肠道炎性实质组织的迁移。本品不与α4β1和αEβ7结合并抑制其功能亦不拮抗a4整合素与血管细胞黏附分子-1的相互作用。

2、α4β7整合素表达于表面记忆T淋巴细胞的离散亚型，这种亚型优先迁移至胃肠道。黏膜地址素细胞黏附分子1主要表达于肠内皮细胞，对T淋巴细胞回归至肠道淋巴组织起重要作用。MAdCAM1与整合素α4β7的相互作用对慢性炎症有重要作用，是溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）d的特异性标志物。

【检测原理】

维得利珠单抗药物浓度检测试剂盒（酶联免疫法）是一种酶免疫测定，旨在定量测定人血清或血浆中游离维得利珠单抗（针对α4β7整合素的治疗性抗体，如ENTYVIO®安吉优）。

对于克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）来说，历史上最早的药物时5-氨基水杨酸，之后是糖皮质激素、口服免疫抑制剂，然后是抗肿瘤坏死因子α[TNFα]药物。然而，免疫抑制疗法存在安全性隐患，例如：恶性肿瘤风险增加（包括淋巴瘤、黑色素瘤或非黑素瘤皮肤癌），以及机会性感染的风险增加。维得利珠单抗（Vedolizumab）是特异性靶向α4β7整合素的人源化单克隆抗体，可用于治疗的中度至重度成人活动CD和UC。

仅用于体外诊断，仅供科研使用。

【样本要求】

1. 新鲜采集的EDTA血浆或血清。

2. 可在室温（22-23℃）保存1小时，在4℃下可保存48小时，在-20℃下可保存6个月。

3. 应避免反复冻融样本。

【公司优势】

虹泉医疗专注消化道疾病诊断盲区的诊断试剂的研发/⽣产/临床服务，目前业务板块分为研发/⽣产/临床服务三个板块。

1、我们专注于消化道诊断领域的专研，有权威的消化科专家团队。

2、报告速度快，最快可在当天样品送到后，当天就能拿到报告；

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5、与多家医院合作，拥有大量临床数据，且产品与世界上销量最⼤的产品的符合率达到了98.01%。

【团队优势】

研发团队有博士导师4⼈，硕士导师2名组成，分别来自英国剑桥大学/美国MD安德森癌症研究中心/浙江大学/西北工业大学医学研究院/中国药科大学/东部战区总医院，在分子生物学/免疫学/肿瘤学领域具有丰富的研究经验。

【联系方式】

虹泉医疗 王经理   18168093963