沃特世一款液质被CFDA批准为医疗器械

　　2014年6月5日，沃特世表示，国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准其ACQUITY UPLC TQD系统可作为医疗器械销售，用于常规诊断应用和新生儿代谢疾病筛查。

　　该设备是沃特世第二个被CFDA批准为医疗器械，应用于体外诊断的产品。2008年，CFDA批准了沃特世的Quattro微型质谱用于新生儿筛查实验。

　　沃特世全球市场营销和信息副总裁Rohit Khanna在一份声明中说，“CFDA的批准加强我们的核心色谱和质谱技术在世界各地扩大应用的战略。”他指出，ACQUITY UPLC TQD系统目前已在全世界59个国家被批准为医疗器械。

　　ACQUITY UPLC TQD是一个台式、串联四极杆质谱系统，为常规UPLC/MS/MS分析和定量应用而设计。(编译：杨娟)