进入 #国产创新医疗器械阅读更多话题内容
导读:12月20日,国家药品监督管理局在其官方微信公众号”中国药闻“中发布了图解政策——创新医疗器械特别审查程序(之三)。该图解以更加清晰、明了的方式向读者展现出政策的具体内容。
(接上文点击查看)近期新修订的《创新医疗器械特别审查程序》完善了适用情形、细化了申请流程、提升了创新审查的实效性、完善了审查方式和通知形式,并明确对创新医疗器械的许可事项变更优先办理。其程序设置更为科学有效,有利于提升创新医疗器械审查效率,为鼓励医疗器械产业创新发展发挥积极作用。
12月19日,国家药品监督管理局在其官方微信公众号”中国药闻“中发布了图解政策——创新医疗器械特别审查程序(之三)。
来源于:国家药监局 中国药闻
热门评论
最新资讯
新闻专题
更多推荐