第四届中美药典国际论坛在杭州隆重召开

　　仪器信息网讯 根据中美药典委员会合作备忘录的精神，2010年10月21-22日，“第四届中美药典国际论坛”在杭州隆重开幕。自2004年以来，该论坛每两年在中国举行一次，已发展成为具有全球性的国际药品标准论坛，对于加深各国在中药和生物制品管理以及质量控制的了解、促进质量标准的提高、加强产品研发和技术合作、提升产品质量、加快中药标准国际化的进程有着深远的意义。

会议现场

　　本届论坛由中国药典委员会(ChP)与美国药典委员会(USP)、浙江省食品药品监督管理局共同主办，浙江省食品药品检验所承办，相关药品生产企业协办。中美两国药典委员会、欧洲药品质量管理局(EDQM)、德国药监局(BfArm)、德国联邦血清与疫苗管理局(PEI)、英国药典会(BP)、俄联邦健康与社会发展局、巴西药典会、印度药典会、印尼药典会、古巴卫生部的有关负责人和专家以及全国药监、药检系统和药品生产企业代表等共600余人出席了本届论坛。

　　国家食品药品监督管理局副局长、中国药典委员会秘书长吴浈在大会开幕式上致辞并指出，世界医药产业的发展需要加强国际间药品标准的交流与合作。各国的医药产业有自身的特点，应该走“优势互补、共同发展”的道路。同时，他建议建立国际药典合作与协调机制，加强各国药品标准的交流与合作，定期举办国际药典论坛，并呼吁有更多的国际和国家药品标准机构参与到论坛中来，使之成为具有全球性的国际药品标准论坛。

　　据了解，近十年来，中国医药经济总产值年均增长率一直保持在20%左右，2009年中国医药工业总产值已达10048亿元，出口范围和数量不断增加，中国药品生产企业走向国际的愿望日益强烈，中央政府也投入了大量人力物力财力，实施药品标准提高行动计划，使药品生产质量要求接近国际水平。

　　会议期间，来自中美双方及世界各国30多位专家，围绕中药和生物制品方面的“药品标准与药品生产质量控制”这一主题，就各国药品管理机构在相关药品的管理、政策法规和技术要求、质量控制现状及发展趋势、产品安全控制、标准制定等焦点问题进行了演讲和探讨，共同交流药品标准与质量控制工作中的经验与体会，探讨药品标准领域的合作与发展。