导读:视频讲解“ 药物毒理学”知识。
7月22日下午,仪器信息网举办“药物毒理学研究”网络会议,会议邀请到6位药物毒理学研究专家及技术专家进行精彩内容分享,共吸引500余位来自高校、科研院所、企业及医院等单位的相关从业人员报名参会。为方便更多从事药物毒理学研究的科研人员学习,现特将会议内容剪辑整理,点击报告题目或报告图片即可进入视频观看页面。
报告专家:张云[齐鲁工业大学(山东省科学院)]
根据新药研发不同阶段的要求,综述了毒理学研究在新药研发中的应用,讲述了不同研发阶段毒理学的要求。早期新药发现阶段,主要关注药物的心脏、肝脏、神经系统的毒性以及药物靶点相关的毒性问题,为候选药的筛选提供安全性评价。在IND以及后期临床研发阶段,需要根据临床研究的需要和给药方案设计适合支持临床研究以及上市的毒理学试验,包括不同给药时间的重复给药毒性、生殖发育毒性、致癌性评价。
报告专家:贺全仁(上海复宏汉霖)
报告题目:《新药研发不同阶段的毒理学研究》
根据新药研发不同阶段的要求,综述了毒理学研究在新药研发中的应用,讲述了不同研发阶段毒理学的要求。早期新药发现阶段,主要关注药物的心脏、肝脏、神经系统的毒性以及药物靶点相关的毒性问题,为候选药的筛选提供安全性评价。在IND以及后期临床研发阶段,需要根据临床研究的需要和给药方案设计适合支持临床研究以及上市的毒理学试验,包括不同给药时间的重复给药毒性、生殖发育毒性、致癌性评价。
报告专家:张乐帅(苏州大学)
药物不良反应是临床试验失败和上市后药物撤市的主要原因。体外评价模型如人类肝细胞单层培养技术易,不适合长期重复给药的研究;而动物模型则与人类存在种属差异,不能充分预测药物对人体的慢性肝毒性。肝脏3D模型保留了肝脏的结构与功能,可用于长期肝毒性检测和相关机制的研究。本讲座将就肝脏3D模型的制备方法、制备用细胞、药物性肝损伤评价方面的应用进行了详尽的介绍,并就3D肝脏模型的商业化应用和市场发展做了深入的分析。
报告专家:王园(德祥科技)
报告题目:《样品前处理技术在制药过程中的应用》
报告专家:徐雍羽(珀金埃尔默)
作为上市药物撤回的首要因素,肝毒是药物研发过程中必要和重要的检测内容。除了传统的小分子药外,当下火热的大分子药物也面临着来自于肝毒的挑战。在今天的报告中,我们围绕生命科学产品线,结合当下肝毒研究的热点和趋势,从体外到体内水平向大家介绍珀金埃尔默整体解决方案和应用关注点。
来源于:仪器信息网
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