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多肽药物开发研修班第二轮通知

导读:精彩学术内容:多肽偶联药物研发、多肽芯片技术、多肽药物成药性评价、多肽药物注册法规研讨。

多肽药物开发研修班第二轮通知

看点一:聚焦学术前沿

  精彩学术内容1:多肽偶联药物研发

  近日,Oncopeptides公司开发的多肽偶联药物(peptide drug conjugate,PDC)melflufen在美国获批上市,引发了一波PDC的关注热潮。而本次研修班有幸邀请到前沿生物药业(南京)股份有限公司首席技术官陆荣健博士,针对PDC药物关键技术分享及临床研究结合案例现场分享。

  精彩学术内容2:多肽芯片技术

  多肽芯片,是将一系列多肽片段固定到载体上,用来检测相配对的未知蛋白的一种检测技术。多肽芯片在诸多的领域,如药物研发、临床检测、以及生命科学基础研究等方面有着广泛的应用。那么多肽芯片技术如何助力新药研发,未来前景又如何?碳云智能碳云智能科技有限公司创始人兼CEO王俊博士将带您一探究竟。

  精彩学术内容3:多肽药物成药性评价

  与任何其他生物技术一样,多肽的开发和安全性评估也面临着各种复杂的挑战。本次会议特别邀请中国药科大学教授(博导)、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任、国家“重大人才项目”入选专家、国家药典委员会委员徐寒梅博士针对多肽药物成药性优化、多肽药物评价的关键技术方法、临床前药学研究三个方面助力您更好完成多肽药物的开发。

  精彩学术内容4:多肽药物注册法规研讨

  药品注册作为药品上市前的重要环节;本次研修班有幸邀请到拥有十多年国内外法规注册工作经验,现任雅赛利制药有限公司中国区首席代表、大中华区法规事务负责人、江苏省药包材药用辅料协会副秘书长的胡嘉伟老师对多肽药物国内外注册法规解读、多肽仿制药注册申报重点难点解析结合案例分享。

  看点二:权威专家阵容

多肽药物开发研修班第二轮通知 

徐寒梅 博士

  中国药科大学教授(博导)、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任、国家“重大人才项目”入选专家、国家药典委员会委员、联合国教科文组织2020年科学与技术大使;主持国自然、国家“863”高科技发展计划、国家“十一五”-十三五”新药创制科技重大专项共多项。荣获教育部技术发明奖一等奖、中国发明协会一等奖、江苏省科技进步一等奖、江苏省医药科技奖一等奖。

  徐博士主要从事多肽类药物的研究,已发表学术论文142篇(SCI收录61篇),包括发表在JACS、CCR及Cell、Nature子刊的文章等;此外,获得2个一类多肽新药临床批件,申请国际专利53件、国内专利15件。

多肽药物开发研修班第二轮通知

陆荣健 博士

  前沿生物药业(南京)股份有限公司董事、首席技术官,南开大学有机化学博士,东北大学/哈佛大学医学院博士后,美国国家癌症研究所弗雷德里克癌症研发中心高级博士后。历任Tibotec Inc.科学家;Trimeris Inc.研究调查员、高级科学家;Sequoia Pharmaceuticals Inc.首席研究调查员、化学部负责人,参与和领导了包括T-20(Fuseon)和Darunavir、艾可宁在内的多个抗艾滋病新药的成功开发上市。在国内外知名杂志上发表论文48篇,PCT专利5项。省双创人才,J. Med. Chem.; JACS, JOC, Organic Letters BMC, BMCL 等国际一流杂志常邀评委,科技部、卫计委重大专家评委。中国药科大学产业教授。

多肽药物开发研修班第二轮通知

王俊 博士

  碳云智能碳云智能科技有限公司创始人兼CEO、毕业于北京大学,人工智能方向学士学位、生物信息学方向博士学位。1999年博士期间参与创建华大基因,主持包括千人基因组、肠道微生物、复杂疾病研究、肿瘤基因组学计划、千种动植物基因组等多个具有国际影响力的重大课题。发表国际一流水平论文四百多篇。主要方向为组学研究和大数据分析处理,开发了多套国际知名组学数据分析流程,并实现了众多科研成果的产业化,申请国家、国际发明专利约300项,已授权三十多项。

  他被评为国家杰出青年,973首席科学家,新世纪百千万人才工程国家级人选,国家杰出专业技术人才,全国劳动模范,《自然》杂志2012年度全球科学界年度十大人物,《财富》杂志全球40位40岁以下精英,CNBC2014年全球100名“下一个25年最具影响力人物”。获得奖项包括:陈嘉庚青年科学奖、谈家桢奖生命科学创新奖等。

多肽药物开发研修班第二轮通知

胡嘉伟

  雅赛利制药有限公司中国区首席代表、大中华区法规事务负责人、江苏省药包材药用辅料协会副秘书长;拥有十多年国内外法规注册工作经验,分别在阿斯利康,百特,默克等公司负责中国以及欧美法规注册事务,化学,生产和控制(CMC)工作以及进口药品技术转移地产化工作。熟悉中国,欧洲以及美国药品注册流程和技术要求以及ICH相关指导原则。

  在法规注册方面,带领中国市场法规注团队,集中于新产品全球同步开发和注册上市策略,以及中国市场已上市产品的法规注册维护工作。同时还参与并且制定亚太区各个国家和地区市场的法规注册工作,涉及地区及国家包括中国香港,中国台湾,澳大利亚,泰国以及越南等。2016年7月至2019年6月期间,胡嘉伟作为科睿唯安公司欧洲团队外部高级顾问,负责维护梅琳达.比尔盖茨基金会亚太区各个国家和地区CMC法规以及市场准入法规数据库。

  会议地点

  江苏· 南京 维景国际大酒店(江苏省南京市玄武区中山东路319号)

  签到时间

  7月9日 14:00-20:00

  报名费用

  6月4日前早鸟票:¥1280元/位(报3送1)

  7月2日前优惠票:¥1680元/位(报3送1)

  7月2日后及现场注册:¥1980元/人

  注:报名费含会议期间资料、茶歇、午餐。

  赞助机会

  本次研修班可为企业、机构提供演讲、卫星会、会场展位、会场广告等多形式的宣传展示,详情请联系会务组

  咨询及报名

多肽药物开发研修班第二轮通知

扫码立即报名

  

【会务组联系人】

  Lisa老师 18061918555

来源于:仪器信息网

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看点一:聚焦学术前沿

  精彩学术内容1:多肽偶联药物研发

  近日,Oncopeptides公司开发的多肽偶联药物(peptide drug conjugate,PDC)melflufen在美国获批上市,引发了一波PDC的关注热潮。而本次研修班有幸邀请到前沿生物药业(南京)股份有限公司首席技术官陆荣健博士,针对PDC药物关键技术分享及临床研究结合案例现场分享。

  精彩学术内容2:多肽芯片技术

  多肽芯片,是将一系列多肽片段固定到载体上,用来检测相配对的未知蛋白的一种检测技术。多肽芯片在诸多的领域,如药物研发、临床检测、以及生命科学基础研究等方面有着广泛的应用。那么多肽芯片技术如何助力新药研发,未来前景又如何?碳云智能碳云智能科技有限公司创始人兼CEO王俊博士将带您一探究竟。

  精彩学术内容3:多肽药物成药性评价

  与任何其他生物技术一样,多肽的开发和安全性评估也面临着各种复杂的挑战。本次会议特别邀请中国药科大学教授(博导)、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任、国家“重大人才项目”入选专家、国家药典委员会委员徐寒梅博士针对多肽药物成药性优化、多肽药物评价的关键技术方法、临床前药学研究三个方面助力您更好完成多肽药物的开发。

  精彩学术内容4:多肽药物注册法规研讨

  药品注册作为药品上市前的重要环节;本次研修班有幸邀请到拥有十多年国内外法规注册工作经验,现任雅赛利制药有限公司中国区首席代表、大中华区法规事务负责人、江苏省药包材药用辅料协会副秘书长的胡嘉伟老师对多肽药物国内外注册法规解读、多肽仿制药注册申报重点难点解析结合案例分享。

  看点二:权威专家阵容

多肽药物开发研修班第二轮通知 

徐寒梅 博士

  中国药科大学教授(博导)、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任、国家“重大人才项目”入选专家、国家药典委员会委员、联合国教科文组织2020年科学与技术大使;主持国自然、国家“863”高科技发展计划、国家“十一五”-十三五”新药创制科技重大专项共多项。荣获教育部技术发明奖一等奖、中国发明协会一等奖、江苏省科技进步一等奖、江苏省医药科技奖一等奖。

  徐博士主要从事多肽类药物的研究,已发表学术论文142篇(SCI收录61篇),包括发表在JACS、CCR及Cell、Nature子刊的文章等;此外,获得2个一类多肽新药临床批件,申请国际专利53件、国内专利15件。

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陆荣健 博士

  前沿生物药业(南京)股份有限公司董事、首席技术官,南开大学有机化学博士,东北大学/哈佛大学医学院博士后,美国国家癌症研究所弗雷德里克癌症研发中心高级博士后。历任Tibotec Inc.科学家;Trimeris Inc.研究调查员、高级科学家;Sequoia Pharmaceuticals Inc.首席研究调查员、化学部负责人,参与和领导了包括T-20(Fuseon)和Darunavir、艾可宁在内的多个抗艾滋病新药的成功开发上市。在国内外知名杂志上发表论文48篇,PCT专利5项。省双创人才,J. Med. Chem.; JACS, JOC, Organic Letters BMC, BMCL 等国际一流杂志常邀评委,科技部、卫计委重大专家评委。中国药科大学产业教授。

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王俊 博士

  碳云智能碳云智能科技有限公司创始人兼CEO、毕业于北京大学,人工智能方向学士学位、生物信息学方向博士学位。1999年博士期间参与创建华大基因,主持包括千人基因组、肠道微生物、复杂疾病研究、肿瘤基因组学计划、千种动植物基因组等多个具有国际影响力的重大课题。发表国际一流水平论文四百多篇。主要方向为组学研究和大数据分析处理,开发了多套国际知名组学数据分析流程,并实现了众多科研成果的产业化,申请国家、国际发明专利约300项,已授权三十多项。

  他被评为国家杰出青年,973首席科学家,新世纪百千万人才工程国家级人选,国家杰出专业技术人才,全国劳动模范,《自然》杂志2012年度全球科学界年度十大人物,《财富》杂志全球40位40岁以下精英,CNBC2014年全球100名“下一个25年最具影响力人物”。获得奖项包括:陈嘉庚青年科学奖、谈家桢奖生命科学创新奖等。

多肽药物开发研修班第二轮通知

胡嘉伟

  雅赛利制药有限公司中国区首席代表、大中华区法规事务负责人、江苏省药包材药用辅料协会副秘书长;拥有十多年国内外法规注册工作经验,分别在阿斯利康,百特,默克等公司负责中国以及欧美法规注册事务,化学,生产和控制(CMC)工作以及进口药品技术转移地产化工作。熟悉中国,欧洲以及美国药品注册流程和技术要求以及ICH相关指导原则。

  在法规注册方面,带领中国市场法规注团队,集中于新产品全球同步开发和注册上市策略,以及中国市场已上市产品的法规注册维护工作。同时还参与并且制定亚太区各个国家和地区市场的法规注册工作,涉及地区及国家包括中国香港,中国台湾,澳大利亚,泰国以及越南等。2016年7月至2019年6月期间,胡嘉伟作为科睿唯安公司欧洲团队外部高级顾问,负责维护梅琳达.比尔盖茨基金会亚太区各个国家和地区CMC法规以及市场准入法规数据库。

  会议地点

  江苏· 南京 维景国际大酒店(江苏省南京市玄武区中山东路319号)

  签到时间

  7月9日 14:00-20:00

  报名费用

  6月4日前早鸟票:¥1280元/位(报3送1)

  7月2日前优惠票:¥1680元/位(报3送1)

  7月2日后及现场注册:¥1980元/人

  注:报名费含会议期间资料、茶歇、午餐。

  赞助机会

  本次研修班可为企业、机构提供演讲、卫星会、会场展位、会场广告等多形式的宣传展示,详情请联系会务组

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