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中国创新创业大赛选拔赛在沪举行 快速新冠核酸检测仪器亮相

导读:据统计,8291家参赛企业2020年研发经费投入共计1611969万元,参赛企业平均研发强度为29.88%,较2019年上升7.81%。

从取样到出结果,新冠病毒核酸检测的最短时间是多少?上海驷格生物科技有限公司给出的答案是30分钟内。这家小企业研发的“微纳芯片变温核酸扩增分析仪”,在第十届中国创新创业大赛上海赛区选拔赛上引起了评委的兴趣。


本周,中国创新创业大赛选拔赛在沪举行。全市658家科技型企业以线上线下路演的形式争夺187个参加全国总决赛的名额。


参赛企业研发强度上升


上海市科技创业中心介绍,先于中国创新创业大赛选拔赛启动的2021“创·在上海”国际创新创业大赛吸引了9879家企业在线报名,共有8291家企业成功通过项目提交,位居全国各赛区报名数量首位。成立年限在1—5年,且上年度总收入在1000万元以下的科技型中小企业占比达到46.6%。


据统计,8291家参赛企业2020年研发经费投入共计1611969万元,参赛企业平均研发强度为29.88%,较2019年上升7.81%。参赛企业拥有授权专利总计13434件,还拥有药品批文、医疗器械注册证、集成电路设计图等多种高技术创新成果。


芯片技术用于核酸检测


“创·在上海”国际创新创业大赛上获得立项的企业中,有658家企业入围了中国创新创业大赛选拔赛。驷格生物就是其中一家,昨天进行了路演。公司联合创始人、上海微技术工业研究院主任工程师刘博博士向评委展示了“微纳芯片变温核酸扩增分析仪”。这款仪器十分便携,装有PCR(聚合酶链式反应)芯片、温控芯片、高灵敏图像传感器等3种芯片。将新冠病毒检测试剂加入PCR芯片,5分钟内,仪器就能完成核酸扩增。


刘博说,他们将半导体芯片技术“跨界”应用于核酸检测,芯片导热极快,让核酸扩增环节大幅提速。去年5月,“微纳芯片变温核酸扩增分析仪”在市科委支持下入选了国家重点研发计划应急项目。“这个设备的特点是速度快,那么能不能更快?”科技部工作专班向上海研发团队提出了向国际领先冲击的要求。同月,陈昌和刘博创立驷格生物,走上了在岗创业之路。“工研院非常支持我们创业,让我们优先使用国内最先进的8英寸中试线,3个月里就迭代了5次芯片。”刘博告诉记者。


如今,公司第一代仪器产品已完成临床试验,经与国家药监局沟通,目前处于“医疗器械临床试验发补”阶段,正在上海多家三甲医院试用。这款产品已获得欧盟CE认证和美国食药监局(FDA)颁发的销售许可,出口到东南亚国家。据介绍,它能将核酸全流程检测(从取样到出结果)缩短至30分钟内,适用于医院、机场等场所的快速检测,如果获批上市,将成为国内最快的新冠病毒核酸检测设备。


来源于:新民晚报

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从取样到出结果,新冠病毒核酸检测的最短时间是多少?上海驷格生物科技有限公司给出的答案是30分钟内。这家小企业研发的“微纳芯片变温核酸扩增分析仪”,在第十届中国创新创业大赛上海赛区选拔赛上引起了评委的兴趣。


本周,中国创新创业大赛选拔赛在沪举行。全市658家科技型企业以线上线下路演的形式争夺187个参加全国总决赛的名额。


参赛企业研发强度上升


上海市科技创业中心介绍,先于中国创新创业大赛选拔赛启动的2021“创·在上海”国际创新创业大赛吸引了9879家企业在线报名,共有8291家企业成功通过项目提交,位居全国各赛区报名数量首位。成立年限在1—5年,且上年度总收入在1000万元以下的科技型中小企业占比达到46.6%。


据统计,8291家参赛企业2020年研发经费投入共计1611969万元,参赛企业平均研发强度为29.88%,较2019年上升7.81%。参赛企业拥有授权专利总计13434件,还拥有药品批文、医疗器械注册证、集成电路设计图等多种高技术创新成果。


芯片技术用于核酸检测


“创·在上海”国际创新创业大赛上获得立项的企业中,有658家企业入围了中国创新创业大赛选拔赛。驷格生物就是其中一家,昨天进行了路演。公司联合创始人、上海微技术工业研究院主任工程师刘博博士向评委展示了“微纳芯片变温核酸扩增分析仪”。这款仪器十分便携,装有PCR(聚合酶链式反应)芯片、温控芯片、高灵敏图像传感器等3种芯片。将新冠病毒检测试剂加入PCR芯片,5分钟内,仪器就能完成核酸扩增。


刘博说,他们将半导体芯片技术“跨界”应用于核酸检测,芯片导热极快,让核酸扩增环节大幅提速。去年5月,“微纳芯片变温核酸扩增分析仪”在市科委支持下入选了国家重点研发计划应急项目。“这个设备的特点是速度快,那么能不能更快?”科技部工作专班向上海研发团队提出了向国际领先冲击的要求。同月,陈昌和刘博创立驷格生物,走上了在岗创业之路。“工研院非常支持我们创业,让我们优先使用国内最先进的8英寸中试线,3个月里就迭代了5次芯片。”刘博告诉记者。


如今,公司第一代仪器产品已完成临床试验,经与国家药监局沟通,目前处于“医疗器械临床试验发补”阶段,正在上海多家三甲医院试用。这款产品已获得欧盟CE认证和美国食药监局(FDA)颁发的销售许可,出口到东南亚国家。据介绍,它能将核酸全流程检测(从取样到出结果)缩短至30分钟内,适用于医院、机场等场所的快速检测,如果获批上市,将成为国内最快的新冠病毒核酸检测设备。