导读:BPC 2022,创新药专题系列会议,中国,上海,2022年3月22-23日
近年在药物开发中,经验证靶点/结构/适应症已成红海,行业“内卷”将成桎梏,唯有源头创新才能突出重围。生物医药行业发展至今,已大步进入临床阶段,面对越来越多药企同时布局“大小分子”多线发展的转型趋势,创新大小分子药物既都以临床价值为导向,向未被满足的患者临床需求奋进为目标。由此,BPC 2022 创新药系列专题会议将于2022年3月22-23日在上海宝华万豪酒店全新亮相。三大精品——BioCon-Antibody,PharmaCon,ClinCon同期联袂,设置5大分论坛,吸引1500+来自创新药行业的精英参会人员,打造BPC创新药豪华阵容,引领创新药新未来!
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首批嘉宾抢鲜看:
Dimiter S. Dimitrov,美国匹兹堡大学医学院抗体中心主任,,前美国国立卫生研究院癌症中心主任
张韶辉,Ambrx高级研发运营副总裁,中国区总负责人
Christian Klein,罗氏瑞士研发中心负责人
曾竣玮,普米斯生物联合创始人,副总裁
朱建伟,上海交通大学“致远”讲席教授、教育部抗体工程中心主任
吴辰冰,岸迈生物创始人兼CEO
田文志,宜明昂科创始人兼董事长
屈向东,启愈生物创始人兼总经理
韩淑华,嘉和生物CSO
蔡家强,苏州宜联生物CSO
夏钢,浙江新码生物CSO
谢毅钊,基石药业CSO
黄贤明,百奥泰生物副总经理
于海翔,基石药业高级总监
刘海东,普方生物药化部高级总监
赵永浩,江苏康宁杰瑞研发总监
刘文超,美雅珂生物工艺总监
周彩存,上海市肺科医院肿瘤科主任
张剑,复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科行政副主任、I期临床研究病房医疗主任
岳勇,来凯医药CMO
彭彬,岸迈生物首席医学官
姚毅,前美国FDA高级资深临床审评员
柯玉雄,北海康成临床开发及医学事务副总裁
黑永疆,智康弘义联席首席执行官
陈兆荣,百奥赛图副总裁,祐和医学首席医学官
胡志强,前华奥泰生物首席医学官
张韵,百济神州临床生物标志物总监
华烨,烨辉医药科技有限公司的创始人/CEO
钱雪明,创盛集团首席执行官
秦续科,科望医药CMO
马大为,中科院院士,维申医药共同创始人(确认中)
潘广成,中国化学制药工业协会执行会长
李眉,原CDE化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长
张翱,上海交通大学药学院院长
丁克,中科院上海有机所/暨南大学教授
徐华强,中科院上海药物所研究员、中科院受体结构与功能重点实验室创始主任、凯斯凯迪生物医药公司创始人及董事长
邓炳初,成都百裕制药CSO
陶维康,恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO
杨小宝,标新生物创始人&董事长&CEO
段建新,艾欣达伟医药创始人、董事长
王玉光,再极医药董事长
杜争鸣,百济神州高级副总裁,药学部首席总监
滕尚军,江苏亚盛医药化学开发和生产副总经理
付宜磊,华领医药质量与风险控制部高级副总裁,首席质量官
任峰,英矽智能CSO
周显波,中泽医药创始人、CEO
冯焱,领泰生物创始人
李铭曦,湃隆生物总裁
党群,河南真实生物总裁
戴晗,维亚集团首席创新官和投资负责人
单波,德琪医药CSO
杜武,海创药业资深副总裁
马元辉,海和药物 临床前研发部副总裁
亮点
• 全新靶点单抗,创新双/多特异性抗体药物,双/多功能融合抗体,ADC及新型偶联药物一网打尽
• 新靶点发现、通路研究、靶点组合逻辑及Biology/MOA探索源头创新
• 抗体工程/分子结构设计进一步提高药效、降低毒性打通成药性/可开发性难关
• 靶点/适应症创新选择、抗体/偶联方法/Linker/Payload五大要素,逐步探讨
• 从1到N,从ADC到AOC/ABC/PDC/RDC/SMDC…创新偶联药物设计与机制分享
• 创新抗体药物复杂结构的系统化CMC管理与国际申报指导
结构
创新抗体药物专场
DAY1:下一步开发之抗体工程/分子设计与更优成药性/可开发性
DAY2:拒绝“内卷”之通路/靶点发现与组合策略/生物学/机制与早期研发
创新偶联药物专场
DAY1:差异化立项之“三元件与五要素”
DAY2:从1到N之复杂结构CMC策略与开发
亮点
•一网打尽!从源头到CMC案例解析,应对小分子创新药的开发实际挑战
•追踪靶向不可成药靶点的小分子创新药研发的领先实践案例
•解析前沿创新平台技术与品类的成药性开发:PROTAC / 分子胶与更多TPD,AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技术
•聆听小分子创新药在肿瘤激酶、免疫,及非肿瘤(抗感染、神经)领域的药物研发最新进展
•学习小分子药物临床与上市后变更和审查的CMC应对策略
•掌握创新药在冲刺最后一公里NDA申报的注意事项,以及以终为始的CMC开发策略
•学习高端制剂:透皮、缓控释注射剂等高端制剂的处方与工艺开发领先实践
结构
小分子创新药发现与创新论坛
DAY1:靶向不可成药—研发具有竞争壁垒的小分子创新药
DAY2:基于临床需求的差异化药物发现
小分子创新药CMC申报与开发论坛
DAY1:冲刺最后一公里—CMC申报与上市
DAY2:以终为始—小分子创新药物药学与工艺开发
亮点
•中国创新药出海,如何破局中美澳申报及制定临床开发策略?
•如何丰富自有管线或另辟蹊径?聆听创新药license-in临床重塑开发具体成功案例分享
•后疫情时代,面对全球疫情,国际化及国际多中心临床开发策略与运营将如何高效开展?
•学习生物标志物/类器官模型/AI大数据模型算法等领先技术赋能临床转化与开发的实际案例
•新政频出,抗肿瘤药物,非肿瘤领域罕见病、抗感染、细胞基因治疗疗法等领域临床注册与开发有哪些科学考量?
•PD-1/L1,(V)EGFR同质化靶点开发,如何探索下一代抗肿瘤临床适应症以及联合疗法?
结构
创新药临床转发与开发论坛
DAY1:创新药转化与临床开发 ,新规下的国际化道路
中国创新药2.0时代:新药监管与国际化开发趋势
转化医学加速肿瘤临床开发:生物标志物/AI/模型前沿
DAY2:基于临床需求的创新药适应症开发与试验设计
热点疾病、靶点和品类:医学科学考量下的临床开发
BPC 2022 赞助/展商招募
论坛开放主题演讲、产品展示、合作邀约等多种形式、全方位供您展示新药研发创新方案!BPC 2022诚挚地欢迎您出席本届论坛,通过面对面的交流,您将获得最新资讯,找到新的合作伙伴,发现新的思路,推动我国新药研发的发展。
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来源于:仪器信息网
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