医疗器械获批准 六套磁共振成像
导读：2022年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品，在境内第三类医疗器械产品中，共有6套磁共振成像系统，其中还包含两套超导型磁共振成像系统。
2022年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品208个。其中，境内第三类医疗器械产品151个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品33个，港澳台医疗器械产品3个。
在境内第三类医疗器械产品中，共有6套磁共振成像系统，其中还包含两套超导型磁共振成像系统，具体信息如下：
产品名称 | 注册人名称 | 注册证编号 |
磁共振成像系统 | 上海联影医疗科技股份有限公司 | 国械注准20223060060 |
磁共振成像系统 | 北京万东医疗科技股份有限公司 | 国械注准20223060064 |
磁共振成像系统 | 浙江朗润医疗科技有限公司 | 国械注准20223060109 |
超导型磁共振成像系统 | 北京万东医疗科技股份有限公司 | 国械注准20223060112 |
磁共振成像系统 | 奥泰医疗系统有限责任公司 | 国械注准20223060144 |
超导型磁共振成像系统 | 北京万东医疗科技股份有限公司 | 国械注准20223060146 |
来源于：仪器信息网
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张小鱼
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