喜讯！全球首个基因抗癌新药"今又生"落地湖北

“加快细胞与基因治疗技术和产品开发，加强细胞与基因治疗产品质量研究、临床前研究、加快细胞治疗战略资源库等研究平台建设。” 是湖北省医药产业“十四五”发展规划的重要内容。

2022年7月20日下午，在武汉杨园国际会议中心，赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司、健冠国际生命科技（湖北）集团有限公司、武汉中原医院签署战略合作协议，正式启动世界第一、全国唯一获得国药准字号批件的基因抗肿瘤药物--重组人P53腺病毒注射液—“今又生”在湖北的临床应用和开发。

（图片来源 科技生活报道）

重组人P53腺病毒注射液，又名今又生，是人类第一代抗肿瘤腺病毒基因治疗产品，由赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司自主研发并拥有自主知识产权。

赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司首席科学家助理蔡玢博士接受采访时说到：“今又生作为就是人类的第一个用于治疗肿瘤的基因药物，诞生于2004年，针对我们人类所有的实体瘤，通过临床的统计，超过90%的有效率。今又生批准上市至今，服务了全球最大的基因治疗人群，现在整个人群超过10万例。”

    

自上世纪90年代全球首个基因治疗临床试验伊始，针对基因层面药物作用机制、药物递送载体的渐进式创新层出不穷。基因治疗的蓬勃发展为疾病的诊治带来了更光明的未来。  

2022年7月26日，仪器信息网联合Cytiva特别邀请到了多位在国内开展基因治疗基础研究和核酸药物研发的科学家，与您分享他们的新发现、新进展，欢迎报名，免费参加！

  

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