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材料的热学性能及热分析方法

导读:材料结构决定性质——材料的电学、磁学、光学、热学、力学、化学等性能都是由物质不同层次的结构所决定的。


一、材料的物理性能

材料的热学性能及热分析方法

材料结构决定性质——材料的电学、磁学、光学、热学、力学、化学等性能是由物质不同层次的结构所决定的。

性质决定用途。

材料的热学性能及热分析方法

二、热膨胀系数

定义:温度改变ρt ℃时,固体在一定方向上发生相对长度的变化或相对体积的变化。

材料的热学性能及热分析方法

平均线膨胀系数:

材料的热学性能及热分析方法

平均体膨胀系数:

材料的热学性能及热分析方法

注意:热膨胀系数是材料的重要性能,在材料的分析、制备等过程中都需要重点考虑。

三、热分析方法

热分析测定方法的目的是为了 探测相变过程的热效应并测出热效应的大小和发生的温度。焓和热容是研究过程中重要的参数。

常用热分析方法

应用最广泛的方法是 热重(TG)和 差热分析(DTA),其次是 差示扫描量热法(DSC,这三者构成了热分析的三大支柱。

1.差热分析(DTA)

是在程序控制温度下,将被测材料与参比物在相同条件下加热或冷却,测量试样与参比物之间温度差(△T )随温度T或时间t的变化关系。

材料的热学性能及热分析方法

2.差示扫描量热法(DSC)

在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度(或时间)关系的一种热分析方法。

3. 热重法

在程序控制温度下,测量物质质量与温度关系的一种技术。热重法试验得到的曲线称为热重曲线(即TG曲线)。

热分析的应用

1.物质鉴定

2.热力学研究

3.动力学研究

4.分析结构与性能关系

典型应用

1.有序—无序转变的研究

Fe-Ni坡莫合金是一种软磁材料。但这种合金接近 Ni3Fe成分范围时既存在有序一无序转变,又存在铁磁-顺磁转变,它们都将出现热容峰。

材料的热学性能及热分析方法

2.测定并建立合金相图

材料的热学性能及热分析方法

建立相图首先要确定合金的液相线、固相线、共晶线 及包晶线等,然后再确定相区。例如,建立一个简单的二元合金相图,取某一成分的合金,用差热分析法测定出它的DTA曲线,见图(a)。试样从液相开始冷却,当到达z处时便开始凝固,由于放出熔化热曲线向上拐折,拐折的特点是陡直上升,随后逐渐减小,直到接近共晶温度时,DTA曲线接近基线。在共晶温度处,由于试样集中放出热量,所以出现了一个陡直的放热峰,待共晶转变完成后,DTA曲线重新回到基线。绘制相图取宽峰的起始点温度T,和窄峰的峰值所对应的温度 T2分别代表凝固和共晶转变温度。按照上述方法测出不同成分合金的 DTA曲线,将宽峰的起始点和窄峰的峰值温度分别连成光滑曲线,即可获得液态线和共晶线,见图 (b)。



来源于:老张聊生活

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一、材料的物理性能

材料的热学性能及热分析方法

材料结构决定性质——材料的电学、磁学、光学、热学、力学、化学等性能是由物质不同层次的结构所决定的。

性质决定用途。

材料的热学性能及热分析方法

二、热膨胀系数

定义:温度改变ρt ℃时,固体在一定方向上发生相对长度的变化或相对体积的变化。

材料的热学性能及热分析方法

平均线膨胀系数:

材料的热学性能及热分析方法

平均体膨胀系数:

材料的热学性能及热分析方法

注意:热膨胀系数是材料的重要性能,在材料的分析、制备等过程中都需要重点考虑。

三、热分析方法

热分析测定方法的目的是为了 探测相变过程的热效应并测出热效应的大小和发生的温度。焓和热容是研究过程中重要的参数。

常用热分析方法

应用最广泛的方法是 热重(TG)和 差热分析(DTA),其次是 差示扫描量热法(DSC,这三者构成了热分析的三大支柱。

1.差热分析(DTA)

是在程序控制温度下,将被测材料与参比物在相同条件下加热或冷却,测量试样与参比物之间温度差(△T )随温度T或时间t的变化关系。

材料的热学性能及热分析方法

2.差示扫描量热法(DSC)

在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度(或时间)关系的一种热分析方法。

3. 热重法

在程序控制温度下,测量物质质量与温度关系的一种技术。热重法试验得到的曲线称为热重曲线(即TG曲线)。

热分析的应用

1.物质鉴定

2.热力学研究

3.动力学研究

4.分析结构与性能关系

典型应用

1.有序—无序转变的研究

Fe-Ni坡莫合金是一种软磁材料。但这种合金接近 Ni3Fe成分范围时既存在有序一无序转变,又存在铁磁-顺磁转变,它们都将出现热容峰。

材料的热学性能及热分析方法

2.测定并建立合金相图

材料的热学性能及热分析方法

建立相图首先要确定合金的液相线、固相线、共晶线 及包晶线等,然后再确定相区。例如,建立一个简单的二元合金相图,取某一成分的合金,用差热分析法测定出它的DTA曲线,见图(a)。试样从液相开始冷却,当到达z处时便开始凝固,由于放出熔化热曲线向上拐折,拐折的特点是陡直上升,随后逐渐减小,直到接近共晶温度时,DTA曲线接近基线。在共晶温度处,由于试样集中放出热量,所以出现了一个陡直的放热峰,待共晶转变完成后,DTA曲线重新回到基线。绘制相图取宽峰的起始点温度T,和窄峰的峰值所对应的温度 T2分别代表凝固和共晶转变温度。按照上述方法测出不同成分合金的 DTA曲线,将宽峰的起始点和窄峰的峰值温度分别连成光滑曲线,即可获得液态线和共晶线,见图 (b)。