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实验 bug 频发,这个移液错误你中招了吗?

  「正确移液」听上去像是每个实验人早已学会的基本操作,但实际上:


  ● 每次打出液体后,吸头内还残留了部分液体;


  ● 检测实验,加样操作按标准来,但是却总是污染;


  ● 处理样本,提取 RNA/DNA 时,效率极低;


  ● 明明用的是全自动的移液工作站,但是移液却不够精确。


  而造成这一切的「真凶」往往是最让人忽视的存在——移液吸头。


  你一定在想:只要能装上的吸头就是能用的吸头吧,其实不然,低质量吸头不仅会让残留的污染影响到样品,大量液体残留,还会造成移液误差,很多科研人的实验就败在了这一步。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳,会影响到移液系统的密封性以及精准性。那么如何来挑选合适的耗材呢?大家在吸头选择上可以参考以下几点:

实验 bug 频发,这个移液错误你中招了吗?

  一、按照实验需求,选择吸头类型和功能


  ● 当样品体积未知或不一致时体积不均一,检测动物或环境液体样本时(如血液,尿液,拭子,水质等样本),需要使用黑色导电吸头。导电吸头能检测到其何时插入样品,何时停止,防止过深插入样品导致样品溢出容器,污染整个工序;


  ● 当样本体积一致,且实验无特殊需求时,选择标准吸头即可;


  ● 避免交叉污染或保护,应使用带滤芯的吸头;


  ● 防止实验中的 RNA/DNA 被降解引起结果错误,应该使用无 RNA/DNA 酶的枪头;


  ●对于灵敏度要求高,或者易残留的珍贵样本时,应该适应低吸附吸头,提升回收率。


  二、吸头准确度判断


  良好的吸头气密性能够保证工作站发出的指令被完美执行,是吸头选择的重点指标,可以通过吸取液体后悬停的方法,来判断气密性;


  吸头不能够出现挂液现象,挂液会造成移液不准确。可以通过试用的方式,进行吸头测试。


  三、判断吸头的品质


  吸头添加剂:吸头在制作过程中会加入显色剂、脱模剂等化学物质,添加剂越多对移液造成的影响就越大,因此需要选择添加剂少的吸头;


  生物污染:枪头需要保证对存在的生物污染都已经处理干净,吸头生产商应该出具相应的检查报告,以确保对实验不存在影响;


  在选择导电吸头时,需要特别注意其导电性,导电性良好的吸头才能准确检测液面,避免移液失败和样本污染。


来源于:上海远慕生物科技有限公司

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  「正确移液」听上去像是每个实验人早已学会的基本操作,但实际上:


  ● 每次打出液体后,吸头内还残留了部分液体;


  ● 检测实验,加样操作按标准来,但是却总是污染;


  ● 处理样本,提取 RNA/DNA 时,效率极低;


  ● 明明用的是全自动的移液工作站,但是移液却不够精确。


  而造成这一切的「真凶」往往是最让人忽视的存在——移液吸头。


  你一定在想:只要能装上的吸头就是能用的吸头吧,其实不然,低质量吸头不仅会让残留的污染影响到样品,大量液体残留,还会造成移液误差,很多科研人的实验就败在了这一步。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳,会影响到移液系统的密封性以及精准性。那么如何来挑选合适的耗材呢?大家在吸头选择上可以参考以下几点:

实验 bug 频发,这个移液错误你中招了吗?

  一、按照实验需求,选择吸头类型和功能


  ● 当样品体积未知或不一致时体积不均一,检测动物或环境液体样本时(如血液,尿液,拭子,水质等样本),需要使用黑色导电吸头。导电吸头能检测到其何时插入样品,何时停止,防止过深插入样品导致样品溢出容器,污染整个工序;


  ● 当样本体积一致,且实验无特殊需求时,选择标准吸头即可;


  ● 避免交叉污染或保护,应使用带滤芯的吸头;


  ● 防止实验中的 RNA/DNA 被降解引起结果错误,应该使用无 RNA/DNA 酶的枪头;


  ●对于灵敏度要求高,或者易残留的珍贵样本时,应该适应低吸附吸头,提升回收率。


  二、吸头准确度判断


  良好的吸头气密性能够保证工作站发出的指令被完美执行,是吸头选择的重点指标,可以通过吸取液体后悬停的方法,来判断气密性;


  吸头不能够出现挂液现象,挂液会造成移液不准确。可以通过试用的方式,进行吸头测试。


  三、判断吸头的品质


  吸头添加剂:吸头在制作过程中会加入显色剂、脱模剂等化学物质,添加剂越多对移液造成的影响就越大,因此需要选择添加剂少的吸头;


  生物污染:枪头需要保证对存在的生物污染都已经处理干净,吸头生产商应该出具相应的检查报告,以确保对实验不存在影响;


  在选择导电吸头时,需要特别注意其导电性,导电性良好的吸头才能准确检测液面,避免移液失败和样本污染。