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导读:湖南德米特仪器有限公司高效液相色谱串联质谱检测系统DMT 9500BG 、DMT 9500SD正式获批二类医疗器械注册证。
近日,湖南德米特仪器有限公司高效液相色谱串联质谱检测系统DMT 9500BG 、DMT 9500SD正式获批二类医疗器械注册证,用于对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括有机小分子化合物(氨基酸、肉碱、维生素)的定性定量分析。
据仪器信息网跟踪报道显示,这是2023年以来第一款获批的国产临床质谱系统,但截至目前23年新增获批的临床质谱试剂产品共有5款,包括三款LC-MS/MS方法的检测试剂盒、两款基于飞行时间质谱方法的三类基因检测试剂盒。
国产 |
||||||||||
序号 |
产品名称 |
型号、规格 |
方法 |
适用范围 |
管理级别 |
注册证编号 |
注册人名称 |
批准日期 |
有效期至 |
备注 |
1 |
25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) |
96测试/盒;192测试/盒 |
LC-MS/MS |
本试剂盒用于人血清样本中25-羟基维生素D浓度的体外定量检测。 |
第二类 |
浙械注准 |
瑞智谱(杭州)医疗器械有限公司 |
2023/1/11 |
2028/1/10 |
23年新增 |
2 |
二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱法) |
96人份/盒 |
TOF-MS |
本产品用于定性检测人外周全血样本中人基因组DNA中4个遗传性耳聋相关基因的20个突变位点,包括GJB2上的35 del G、176_191 del16、235 del C、299_300 del AT、167delT,GJB3上的538C>T、547G>A,SLC26A4上的IVS7-2A>G、2168A>G、281C>T、589G>A、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T,和线粒体 12S rRNA上的m.1555A>G、m.1494C>T。 |
第三类 |
国械注准20233400012 |
广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
2023/1/5 |
2028/1/4 |
23年新增 |
3 |
二维液相色谱串联质谱检测系统 |
DMT 9600BG、DMT 9600MC |
LC-MS/MS |
该产品基于在线萃取二维液相色谱-质谱联用技术原理,二维液相色谱完成在线萃取、杂质高分离与目标物分离;质谱作为检测系统完成离子化、质量选择与量值信号转化。与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于人体生物样本中有机化合物的定性或定量检测,包括有机小分子化合物(氨基酸、肉碱、维生素)的定性定量分析。 |
第二类 |
湘械注准20232220119 |
湖南德米特仪器有限公司 |
2023/2/15 |
2028/2/14 |
23年新增 |
4 |
同型半胱氨酸及其代谢相关物质检测试剂(液相色谱-串联质谱法) |
96测试/盒 |
LC-MS/MS |
用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸、甲硫氨酸、总叶酸(5-甲基四氢叶酸和叶酸的加和值)的含量。 |
第二类 |
鲁械注准20232400042 |
质谱生物科技有限公司 |
2023/1/12 |
2028/1/11 |
23年新增 |
5 |
人CYP2C19基因分型检测试剂盒(飞行时间质谱法) |
48人份/盒 |
TOF-MS |
本产品用于体外定性检测人外周血样本中的CYP2C19基因681位点G>A、636位点G>A和-806位点C>T的多态性。 |
第三类 |
国械注准20233400263 |
江苏先声医疗器械有限公司 |
2023/3/8 |
2028/3/7 |
23年新增 |
来源于:仪器信息网
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