《Nature communications》：crispr诱导DNA重组用于多重核酸检测

美国和加拿大研究团队在《Nature communications》发表《CRISPR-induced DNA reorganization for multiplexed nucleic acid detection》一文。

由CRIPSR序列识别技术驱动的核酸传感技术使诊断技术在快速、准确和可部署方面取得了重大进展。虽然令人兴奋，但它们的落地性仍然面临许多挑战，例如对目标核酸中PAM序列的广泛需求，不稳定的RNA输入以及有限的多路复用。FACT(功能化扩增CRISPR追踪)，这是一种基于CRISPR的核酸条形码技术，与Cas12a和Cas13a兼容，能够基于任何序列的顺式和反式切割进行诊断输出。此外，通过可编程配对系统(RePAIR)将CRISPR-Cas12a的激活与蛋白质表达联系起来。然后，将FACT和RePAIR结合起来，创建了FACTOR (FACT on RePAIR)，这是一种基于crispr的诊断方法，用它来检测农业用例中的传染病：蜜蜂病毒感染。具有高特异性和准确性，证明了因子的潜力，可应用于检测任何感兴趣的核酸。