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导读:普众发现与Adcendo达成ADC许可协议,Adcendo获全球独家开发权,普众保留大中华区权益。ADCE-T02为差异化Anti-TF ADC,目标多种癌症。
2024年8月20日,中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS(简称“Adcendo”)今天共同宣布,双方就代号为ADCE-T02(普众发现研发代号AMT-754)的一种新型、高度差异化的靶向组织因子(Anti-TF)的抗体偶联药物(ADC)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。
根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的首付款,并在达成后续开发、监管及商业里程碑时,将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款,以及基于全球(不包括大中华地区)净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。
组织因子(TF)在膀胱癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、宫颈癌、食管癌、头颈癌和胃肠道癌等过度表达,但在正常组织中表达受限,因此是表现优异的ADC靶点。
ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。其独特的抗体设计能够减弱对凝血通路的影响,同时,T1000-exatecan连接子-有效载荷技术平台经研究证明,能够放大“旁观者效应”、提高连接子稳定性,并具备克服耐药性机制的潜力。这些差异化的特性有望转化为更高的临床治疗响应率、更长的疗效持续时间以及更好的安全性,拥有更优异的治疗窗口。
ADCE-T02已在澳洲申报进入临床试验,预计将于近期申报美国IND。
普众发现表示:"我们很高兴能与Adcendo开展全球合作。ADCE-T02采用了T1000-exatecan连接子-有效载荷平台,此次成功合作意味着该平台已在多个成功的ADC管线中发挥了巨大作用。我们期待Adcendo经验丰富的全球开发和临床团队,尽快将ADCE-T02带给有需要的肿瘤病患。
Adcendo表示:“我们对T1000-exatecan连接子-有效载荷平台的科学研究印象深刻,并对我们就ADCE-T02达成的许可协议感到高兴,此次合作完美地补充了我们现有的first-in-class ADC管线。正如最近在年度ASCO大会上所展示的那样,TF是一个出色的ADC靶标,在大量未满足需求的适应症中有巨大的潜力。ADCE-T02的高度差异化设计可以充分发挥该靶点的优势,有望为更多肿瘤患者带来实际获益。”
关于普众发现
普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司。普众发现拥有两个技术平台:MabArray—— 一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建全新靶标(First-in-Class)的抗体平台,以及T1000 —— 一种用于开发ADC的新型连接子-有效载荷技术,利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。MabArray与T1000的结合产生了显著的协同效应,使普众发现能够构建一套ADC“图册”,该“图册”有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤,并实现更高和更持久的响应。基于上述技术平台,普众发现目前有数个ADC管线在开发中,其中包括了3个全新靶标的ADC管线。并且,包括所有新靶在内的多条ADC管线进入了临床阶段,展现了良好的安全性和有效性,为公司平台技术完成了初步的验证。
关于Adcendo ApS
Adcendo ApS致力于开发治疗罕见癌症的突破性抗体药物偶联物(ADCs)。2024年,公司完成了一轮A轮融资的延伸,筹集的总资金达到9800万欧元,用于推进、扩展和加速其全新靶标ADC管线的开发。投资者包括Novo Holdings、Ysios Capital、Pontifax Venture Capital、RA Capital Management、HealthCap、Gilde Healthcare和KKR控制的平台公司Dawn Biopharma。
编辑视角:ADC药物作为一种新型的靶向抗癌药物,近年来备受关注。它们通过将抗体与药物有效载荷连接,精准地将药物输送到肿瘤细胞,从而实现高效抗癌的同时减少对正常细胞的损伤。目前,ADC药物已在多种癌症类型中展现出良好的治疗效果,例如乳腺癌、淋巴瘤和白血病等。然而,ADC药物的研发仍面临诸多挑战,例如靶点选择、连接子稳定性、有效载荷毒性等。此外,ADC药物的价格普遍较高,限制了其在临床上的广泛应用。随着技术的不断进步和研发投入的持续增加,相信ADC药物在未来将迎来更加广阔的发展空间,为更多癌症患者带来希望。
来源于:普众发现
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