川北医学院附属医院442.90万元采购共聚焦显微镜

采购包1：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包2：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包3：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包4：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包5：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包6：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包7：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包8：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包9：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包10：签定合同之日起，30天（或投标人在投标文件中承诺的交货期限）以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包1：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包2：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包3：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包4：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包5：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包6：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包7：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包8：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包9：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。

采购包10：

1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。