美国药典(USP)不断被修订且越来越严格。人们普遍认为目前的 USP<231>“重金属限量检测”在范围、准确性、灵敏度和专属性等方面均存在不足,将在 2013 年被新通则 USP<232>(限度)和 <233>(方法)所取代。新方法将克服当前方法的局限,特别是关于分析物列表、样品制备、挥发性分析物的保留以及密闭容器样品消解和现代仪器技术的应用,以实现单个分析物的精确回收和浓度测定。
![安东帕公司为USP新通则<232>和<233>提供样品制备解决方案](https://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20133410502.gif)
USP<233> 针对固体样品给出的首选消解技术是密闭容器微波消解。密闭容器避免了挥发性元素(如Hg)的损失问题,这是 USP<231> 的一个遗留问题,已经通过了充分认证。安东帕全密闭微波消解法可不受药品配方及化学结构影响,完全消解原料药、制剂及溶剂等以便分析其杂质(如重金属)。
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安东帕公司利用多年在样品制备领域及制药行业丰富的应用经验,将为您提供全面的应用方法支持及专业的制药行业验证文件包,满足制药行业严格的法规要求,节省验证的时间与投入。