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从低至100 ng DNA生成全基因组测序文库
1)不到一天时间,手动制备高质量文库:通过用基于beads选择DNA片段,替代基于基于凝胶选择片段大小,简化了文库制备工作流程,~5.5h 制备高质量文库。
2)起始DNA量低:只需100 ng 起始DNA,节省了珍贵样本。
3)优秀的覆盖度:TruSeq Nano DNA Kit 可减少因 PCR 引起的 Gap 。能覆盖传统的颇具挑战性的基因组区域,如高 GC 含量区域、启动子和重复区。经验证, TruSeq Nano DNA Kit 可在几乎所有的新一代测序应用中实现高质量基因组覆盖。