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Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，选用原装进口优质部件，性能稳定可靠，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国 FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，具有 8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户，适合 CGMP 认证的用户。
容积: 250L~2000L
控温范围: 10～65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±1.0℃；
控湿范围: 20～95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH；
温湿控制器: 原装进口彩色触摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,带三级权限密码；
湿度传感器: 原装进口VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；
制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音；
数据打印: 能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线；
数据存储: 能存储5年以上温度湿度值；
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；
远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；
双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。
安装电源: AC 220V±10% 50HZ；
工作环境：＋5～35℃(最好能控制在30℃以内，使用极限条件时控制在26℃以内)；
记录系统： 进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理。
型号 | 控温范围 | 控湿范围 | 容积 | 内胆尺寸(mm)W×D×H | 外形尺寸(mm) W×D×H | 功率（kw） | 搁板 | 备注 |
Labonce-250FS | 10～65 | 20～95% | 250 | 600×500×830 | 760×870×1650 | 1.5 | 3 | |
Labonce-380FS | 10～65 | 20～95% | 400 | 600×700×950 | 760×1060×1750 | 2.0 | 3 | |
Labonce-720FS | 10～65 | 20～95% | 720 | 1200×490×1360 | 1360×850×1960 | 2.5 | 4 | |
Labonce-2000FS | 10～65 | 20～95% | 2000 | 1500×970×1380 | 1650×1330×1980 | 3.8 | 4 | |
Labonce-250CFS | 15～65 | 20～95% | 250 | 600×500×830 | 760×870×1650 | 1.5 | 3 | |
Labonce-720CFS | 15～65 | 20～95% | 720 | 1200×490×1360 | 1360×850×1960 | 2.5 | 4 |
1年
是
有
货到调试验收时，可提供
三年内提供1次免费保养
终身维修，保修期内免费上门维修。
在接到报修通知后，24小时内提供具体解决方案，如果需要派技术人员进行现场解决的，
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综合药品稳定性试验箱2020-12-07
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