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工作原理 ( 水杨酸法 + 分光光度法 )
在碱性条件下，试样中的氨、铵离子与次氯酸根反应生成氯胺；在 40℃和催化剂存在的条件下，氯胺与水杨酸盐反应生成蓝绿色络合物，于 660nm波长处测量其吸光度并换算成相应的浓度值。
产品特点
v 相比于“纳氏法”和“氨气敏电极法”，“水杨酸法”具有灵敏度高、检出限低、测量稳定和试剂无毒等优点。
v 采用自主专利的“自动进样稀释”和“自动进样及剂量计量”技术，将稀释引入的测量误差和进样误差控制在最小程度，有效地解决了传统“水杨酸法”测量范围受限的难题，使得仪器的测量稳定性得到大幅提高。
v 采用专有技术的试剂配方，解决了传统“水杨酸法”试剂有效期“短”的问题：我司提供的配制好的液体试剂，35℃条件下40天丝毫不变质；40℃条件下20天丝毫不变质。
v 按照环保产品认证现行标准，进行了“环境温度稳定性”试验。未采用“环境温度补偿机制”之前的试验结果控制在±2.0%，采用“环境温度补偿机制”之后的试验结果控制在±1.0%，远远满足环保产品认证现行标准要求的±5.0%。
v 采用专有的“背景吸收及浊度校正”技术，大为减小了水样发黑、带色、或浊度对测量的影响。
v 成功地解决了特殊工况条件下，“掩蔽剂酒石酸钾钠与某些干扰离子生成沉淀导致测量不能正常进行”的难题。
性能参数
测量范围：0 - 2 mg/L；0 - 10 mg/L；0 - 50 mg/L；0 - 300 mg/L；其他量程可定制。
示值误差注1：2 mg/L — ±2.0% （国标要求：±8.0%）
5 mg/L — ±3.0% （国标要求：±5.0%）
重复性注2 ：≤1.0% （国标要求：≤2.0%）
零点漂移注3：±0.01 mg/L （国标要求：±0.10 mg/L）
量程漂移注4：±0.25 mg/L （国标要求：±0.50 mg/L）
定量下限注5：≤0.03 mg/L （国标无此项指标要求； I类地表水的上限值要求是0.15 mg/L。）
实际水样比对试验：2.0 mg/L以下 — ±0.05 mg/L （国标要求：±0.2 mg/L）
2.0 mg/L以上 — ±4.0% （国标要求：±10%）
注1：选择0 - 10 mg/L量程，连续测量浓度值为2 mg/L、5 mg/L和8 mg/L的标准溶液各6次，分别计算各自浓度相对于标称浓度值的相对平均偏差，各自的相对平均偏差为其示值误差。
注2：选择0 - 10 mg/L量程，连续测量浓度值分别为2 mg/L和8 mg/L的标准溶液6次，分别计算2种浓度的相对标准偏差，取其中的大者为重复性。
注3：选择0 - 10 mg/L量程，测量浓度值为0.2 mg/L的标准溶液，以1小时为周期，连续测量24小时；取最初3次测量值的平均值为基准值，计算随后21次测量值与基准值的绝对偏差，取最大者为零点漂移。
注4：选择0 - 10 mg/L量程，测量浓度值为8 mg/L的标准溶液，以1小时为周期，连续测量24小时；取最初3次测量值的平均值为基准值，计算随后21次测量值与基准值的绝对偏差，取最大者为量程漂移。
注5：选择0 - 2 mg/L量程，仪器在相同条件下连续测量浓度值为0.1 mg/L的标准溶液7次，计算7次平行测定值的标准偏差，所得标准偏差的10倍即为仪器的定量下限。
应用领域
主要用于固定汚染源（工业废水排放、养殖废水排放、生活污水排放）、地表水、地下水、饮用水水源、近海水域以及近岸海域等水质在线监测领域。
1年
否
无
按照合同要求
按照合同要求
按照合同要求
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