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15L
DF-7流通池法溶出度系统
符合中国药典第六法,美国药典第四法,欧洲药典，日本药典第三法的规范要求，可以应对日益发展的新型制剂和特殊制剂的研究需求，例如:API考察测试、注射用混悬剂测试等，在制剂研究和原研药剂型变更研究中得到大量的应用。
方法特点
保持良好漏槽条件下进行测试，在难溶药物和微量药物的体外溶出非常有效
通过介质转换(pH),流速等,适合体内体外相关性的研究测试(IVIVC)
各种新型剂型的流通池:片剂、胶囊剂、粉末剂、颗粒剂、栓剂、混悬剂、微球、脂质体、纳米制剂及半固体制剂等
DF-7产品特点
l 开闭环自由切换一体机，提高仪器实用性
l 每个池都有独立温度连续监控，提供可靠的温度数据
l 3+4分组实验，加快方法开发
l 无脉流、正弦波和间歇波等送液模式，提供更多环境模拟可能
l 精确收集和回补，保证数据的准确性
l 压力保护装置，保护实验正常进行
l 众多池型可选，应对更多应用开发
标准流池(22.6mm)，
高速流池(12mm)，
颗粒及粉末流通池，
栓剂及软胶囊流通池，
混悬剂池
脂质体池.
可定制池型。
l 完善的流通池法溶出度软件，兼顾法规与效率
DF-7 Dissolution Tester 直观友好的图形化的操作界面，提供方法的创建、编辑、修改、保存及备份。
可以连接UV-vis, 数据计算、报告和输出非常方便。
软件符合21CFR part 11
1年
是
有
一次培训
一次
免费零部件及人工
24小时响应
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