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CHOZN® GS-/-是采用Sigma独有的CompoZr®锌指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs是一类工程DNA结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采用内源性DNA修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。
谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业中最常用的筛选标签之一。通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源GS基因的表达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在GS缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源GS基因的细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源性GS基因的宿主细胞中，可以使用MSX（甲硫氨酸砜亚胺）来抑制内源GS活性，使得这些细胞系可以使用GS筛选。
然而在生物制药行业中，无MSX工艺更具优势。为了实现无MSX GS筛选，我们需要一种GS敲除的宿主细胞株。利用ZFN技术，SAFC设计了一种新的CHO K1 GS-/-细胞株。这种CHOZN® GS-/-细胞株适合在化学成分限定EX-CELL® CD CHO Fusion培养基中悬浮培养，并保持了野生型CHO K1的稳健特性。
特点与优点：
- 首个商业化的GS-/-CHO细胞株
- CHOZN® GS-/-是使用ZFN技术靶向突变开发的细胞株
- 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系
- 细胞源自于ECACC CHO K1
- cGMP标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料
- 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略
- 技术专家随时为您排除问题
了解更多，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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