蒸汽广泛应用于制药工艺中加热、加湿、动力驱动、干燥等步骤。蒸汽是良好的灭菌介质,纯蒸汽具有极强的灭菌能力和极少的杂质,主要应用于制药设备和系统的灭菌。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285 和HTM 2010 标准的要求。
中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽冷凝水要求如下:
• 微生物限度,同注射用水
• 电导率,同注射用水
• TOC,同注射用水
• 细菌内毒素,0.25EU/ml (若用于注射制剂)
SmartSC PRO 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内毒素等分析。
纯风冷设计
• 纯蒸汽取样速度大于150ml/min
• 无需添加冷却水, 减少操作工序,取样速度恒定
便携式设计
• 手提设计, 小巧轻便, 方便不同点转移取样
• 可外接高容量徨电池, 超长续航10小时以上
• 配套磁吸托盘, 无需手持取样容器
一键灭菌设计
仪器自带灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒。
一键空吹设计
经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物。
防污染设计
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。回型盘管的进口端和出口端,均设有单向阀,防止外界污染物进入回型盘管内。
取样托盘设计
磁吸式取样托盘,可称重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器。
1年
是
有
1次无限定人数
1年一次
仪器整机的保修期为安装调试报告签字之次日起12个月;保修期内正常使用情况下,仪器
保修期外乙方授权经销商提供维修服务;在保修期外,若仪器出现故障,对甲方的服务要求
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