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- 2020年中国药典通则0611 馏程测定
- 室温～400℃
- 0.1℃
- -5～60℃
- 压缩机制冷
- 0～100ml
- ±0.1 ml
- 2～10ml/min
ST206 全自动馏程仪用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。符合2020年中国药典通则0611 馏程测定法的要求设计的，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏，校正到标准大气压 [101. 3kPa（760mmHg）]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。
某些药用辅料或者药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。 采用嵌入式电脑，大屏幕液晶触摸屏，人机对话界面亲切，试验操作方便。采用单片机和智能控制技术，蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回收液体积控制、温度记录、测试结果打印等，全部自动完成。全自动馏程仪ST206生物药纯度仪
性能特点及参数
●符合标准：2020年中国药典通则0611 馏程测定法
●输出显示：12寸触摸屏显示
●液面跟踪：系统由高细分步美国直线电机、进口光电跟踪器组成
●自动完成：蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回 收液体积控制、温度记录、测试结果打印等，全部自动完成
●蒸馏电炉：加热自动控制，使试样由初馏点到95%的流速，控制在每分钟2～3ml之内
●数据判定：可提供初馏点温度值和终馏点温度值，可提供各百分点的温度值和流速
●大气压强：自动检测当地大气压力，自动修正为标准大气压下的温度
●试验条件：可选择按蒸汽温度或回收体积停止试验
●实验结果：存贮、查询、打印试验结果，数据可通过U盘输出
●冷却介质：冷却内循环，冷却液3年检查添加一次即可。
●温度测量范围：室温～400℃
●显示精度：0.1℃
●蒸汽传感器：德国进口pt100铂电阻
●开始加热到初馏点时间：5～15分钟
●烧瓶中残留量为5ml到终点的时间：不大于5分钟
●蒸馏速率（初馏点到回收95%的流速）：2～10ml/min（可调）
●回收体积测量范围：0～100ml
●回收体积测量精度：±0.1 ml
●体积测量：液面跟踪系统，主要由步进电机和光导纤维液面传感器组成，电机每次步进0.01ml
●冷却系统：压缩机制冷
●冷浴温度：-5～60℃
●回收室温度：0～40℃
●灭火系统：带有灭火装置，如果发生火灾可手动氮气灭火以防止加热蒸馏烧瓶爆裂出现安全事故（氮气瓶需客户自备）
●超温保护：加热温度超过设定的安全温度，仪器自动停止实验且自动吹风散热。
●自动检测：自动检测并显示每隔5%体积点的温度和流速时间
●停止方式：可选择多种自动停止方式，如终馏点自动停止，设定达到指定温度停止，设定指定达到体积停止
★远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级（选配）
★数据延伸：激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）
★数据共享：可入集团公司lims系统（选配）
●尺寸重量：480*380*650mm 35kg
山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：
----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；
----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；
----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。
----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。
----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。
----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。
装箱清单
序 号 | 名 称 | 数 量 | 单 位 | 备 注 |
1 | 主机 | 1 | 台 | |
2 | 传感器 | 1 | 支 | |
3 | 蒸馏烧瓶 | 2 | 个 | 125ml |
4 | 量筒 | 2 | 个 | 100ml |
5 | 加热支板 | 2 | 套 | |
6 | 导流片 | 2 | 套 | |
7 | 清洗绳 | 1 | 根 | |
8 | 电源线 | 1 | 条 | |
9 | 保险丝管 | 1 | 个 | 10A |
10 | 使用说明书 | 1 | 份 | |
11 | 装箱单 | 1 | 份 | |
12 | 合格证 | 1 | 份 |
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