离子交换层析分离蛋白质是根据在一定PH条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。由于生物分子大都带有酸性基团或者碱性基团，阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，并且可以通过调节缓冲液的PH改变其带电性质和数量，让结合弱的先洗脱下来，结合强的后洗脱下来，从而达到分离纯化的目的。
图 1 月旭Tanrose FF离子层析介质
今天要介绍的Q Tanrose 6FF 属于强阴离子交换介质，下表是它的基本技术参数：
应用实例：
图 2 β-乳球蛋白洗脱峰
注意事项：
1. 操作压力最大不能超过0.3mpa；
2. 避免使用氧化剂、阴离子去污剂、阴离子缓冲液；
3. 所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤；
4. 样品在上样前建议离心或用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
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