方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 原料药 |
检测项目 | |
参考标准 | / |
多囊肾(Polycystic kidney disease,PKD)是一种遗传性肾脏疾病。 它会导致肾脏中形成充满液体的囊肿。 PKD可能损害肾功能并最终导致肾衰竭。PKD是肾脏衰竭的第四大主要原因。 PKD患者也可能在肝脏中形成囊肿和其他并发症。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
多囊肾病简介
多囊肾(Polycystic kidney disease,PKD)是一种遗传性肾脏疾病。 它会导致肾脏中形成充满液体的囊肿。 PKD可能损害肾功能并最终导致肾衰竭。PKD是肾脏衰竭的第四大主要原因。 PKD患者也可能在肝脏中形成囊肿和其他并发症。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
永磁型小动物MRI用大鼠多囊肾病模型肾脏体积的计算[1]:
肾脏体积的检测对于PKD的研究具有重要意义。PKD大鼠模型是目前研究PKD最常用的动物模型,其肾脏体积大小是评价疾病严重程度的关键指标。传统有关PKD 的动物实验研究中,大多是将大鼠处死后称肾脏质量、测量肾脏浸水体积来判断疾病的严重程度,尚缺乏活体动态观察的数据, 不能完整体现出疾病发生、发展过程中肾脏体积的变化。
永磁型小动物MRI可用于活体大鼠模型成像,通过图像处理获取成像结果中肾脏区域,对肾脏区域内的像素点大小、数量进行统计,最终计算得到两个肾脏的总体积。
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