方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 中药材和饮片 |
检测项目 | 含量测定>色谱法 |
参考标准 | 2010版《中国药典》一部 |
对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.2995g,置具塞锥形瓶中,加氢氧化钠试液3ml,混匀,放置30分钟,精密加三氯甲烷20ml,密塞,称定重量,置水浴中回流提取2 小时,放冷,再称定量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇勻,分取三氯甲烷提取液,用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液3ml,置1Oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇勻,即得。 对照品溶液的配制: 分别精密称取士的宁对照品10.60mg、马钱子碱对照品10.33mg,分别置于1Oml量瓶中,加三氯甲烷适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。分别精密量取1ml,置同一1Oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇勻,即得(每1ml中含士的宁0.106mg、马钱子碱0.103mg)。 士的宁 保留时间21.6min 拖尾因子 1.16 理论塔板数33465 马钱子碱 保留时间17.8min 拖尾因子1.08 理论塔板数21906
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中甲维盐农药残留
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中哒螨灵农药残留
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