最近来自美国加州大学圣迭戈分校的研究人员在Cell Reports上发表研究成果,发现一种名为UPF1的蛋白在未成熟神经元细胞在保持干细胞状态还是分化为有功能的神经元过程中起着重要作用。研究人员发现这一选择主要是通过nonsense-mediated RNA decay (NMD)通路实现的。而目前科学家对NMD作用的认识主要包括甄别错误的信使RNA以及分解一些特定的正常信使RNA。而此次UCSD的科学家发现UPF1可以通过该通路抑制一种编码TGF-β通路蛋白的mRNA并进而抑制未成熟神经元的分化。
NMD途径是人类大脑发育的重要通路,因此研究人员认为这一结果具有很大临床意义。据介绍,这一发现可以被用来设计治疗自闭症、精神分裂症等因为神经系统紊乱造成的疾病。
hz-0486R Integrin β1/CD29 整合素β1抗体
hz-0567R Integrin alpha 5/CD49e/ITGA5 整合素α5抗体
hz-2250R Integrin alpha V/CD51 整合素αV抗体
hz-2641R Integrin alpha 6 整合素α6抗体
hz-0342R Integrin beta 3/CD61 整合素β3抗体
hz-5451R phospho-ITGB3(Tyr773) 磷酸化整合素β3抗体
hz-5452R phospho-ITGB3(Tyr785) 磷酸化整合素β3抗体
hz-1439R JAK1 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体
hz-3238R Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) 磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体
hz-5129R ITLN1 内皮细胞凝集素HL1抗体
hz-0908R JAK2 蛋白质酪氨酸激酶JAK2抗体
hz-2485R phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体
hz-3206R phospho-JAK2(Tyr221) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体
hz-2808R Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
hz-3207R Phospho-Jak3 (Tyr785) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
hz-3208R Phospho-Jak3 (Tyr980/981) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
hz-3824R JMJD1B 组蛋白去甲基转移酶JMJD1B抗体
hz-0501R JNK1/3 氨基末端激酶1/3抗体
hz-2900R JNK2 氨基末端激酶2抗体
hz-5487R phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗体
hz-2997R JNK3/MAPK10 氨基末端激酶3抗体
hz-1394R Jab1 Jun激活区域-连接蛋白1抗体
hz-1640R phospho-JNK1/2/3(Thr183+Thr185) 磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体
hz-2592R JNK1/2/3 氨基末端激酶1/2/3抗体
hz-3651R JAM1 连接粘附分子1抗体
hz-5130R KAT2B/ GCN5/PCAF 组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体
hz-2678R KAT3B/Ep300 转录接头蛋白EP300抗体
hz-5339R phospho-Ep300 (Ser1834) 磷酸化转录接头蛋白EP300抗体
hz-5341R phospho-Ep300 (Ser89) 磷酸化转录接头蛋白EP300抗体
hz-1837R KCNA5 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
hz-2886R KCNG4/KV6.3 钾离子通道蛋白G蛋白4抗体
hz-3656R KCNA7 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体
hz-3648R KEAP1/KLHL19 胞质接头蛋白Keap1抗体
hz-4045R Ketohexokinase 肝果糖激酶抗体
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