几十年来,科学家们认为,大脑中的神经元仅在早期发育时期生成,并且无法补充。然而,最近他们发现,这些细胞具有分裂能力,并能在特定大脑区域中变成新的神经元。这些神经前体细胞的功能仍然是一个热点研究领域。美国国立卫生研究院(NIH)的科学家报道称,小鼠嗅觉系统(处理气味的区域)中新形成的脑细胞,对于保持适当的细胞连接起着至关重要的作用。相关研究结果发表在2014年10月8日的《Journal of Neuroscience》杂志。
本文第一作者、NIH国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)的科学家Leonardo Belluscio博士指出:“对于大脑干细胞来说,这是一个令人惊讶的新作用,改变了我们看待它们的方式。”
嗅球(olfactory bulb)位于大脑前部,接收直接来自鼻子关于环境气味的信息。嗅球中的神经元将这些信息进行排序,并将信号转播给大脑的其他部分,这时我们就意识到我们正在经历的气味。嗅觉丧失往往是各种神经性疾病的早期症状,包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏综合症。
在一个称为神经发生(neurogenesis)的过程中,成年以后生成的(adult-born)神经前体细胞,是在大脑深处的室下区中产生的,并迁移到嗅球中,它们认为那里是其最终位置。一旦在适当的位置,它们就与现有的细胞形成联系,并被纳入到神经环路中。
研究嗅觉系统的Belluscio博士,与NIH国家精神卫生研究所的神经发生研究员Heather Cameron联手合作,来更好地了解新神经元的连续加入对嗅球的回路结构有何影响。研究人员利用两种特别设计的小鼠类型,能够在成人中特别靶定和消除产生这些新神经元的干细胞,同时保持其他嗅球细胞的完好无损。这一特异性水平在之前并没有得以实现。
在第一组小鼠实验中,Belluscio博士的研究小组首先通过暂时堵塞动物的一个鼻孔,打乱嗅球回路的组织,来阻止嗅觉感官信息进入大脑。他实验室之前的研究表明,这种形式的感官剥夺(sensory deprivation)可使嗅球内某些预测戏剧性地被传播出去,并失去正常条件下表现出的精确连接模式。这些研究还表明,一旦感官剥夺被逆转,这种广泛被中断的环路,就可以自身重新组织,并恢复其原有的精度。
然而,在目前的研究中,Belluscio博士的实验室发现,一旦鼻子是畅通无阻的,如果新的神经元被阻止形成和进入嗅球,那么环路就仍然处于混乱之中。Belluscio博士称:“我们发现,如果没有引入新的神经元,那么系统就无法从破坏的状态中恢复。”
hz0354 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo细胞
hz0355 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
hz0356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
hz0357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
hz0358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
hz0359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
hz0360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
hz0361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
hz0362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
hz0373 食管癌细胞,TE-1细胞
hz0374 食管癌细胞,Eca-109细胞
hz0378 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞
hz0379 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞
hz0380 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞
hz0381 肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞
hz0382 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞
hz0383 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞
hz0384 肾上腺皮质细胞,Y1细胞
hz0385 肾癌细胞,OS-RC-2细胞
hz0386 神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
hz0387 神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
hz0388 神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
hz0389 神经胶质瘤细胞, SHG-44细胞
hz0390 神经胶质瘤细胞, CRT细胞
hz0392 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM细胞
hz0399 乳腺肿瘤细胞,C127细胞
hz0400 乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞
hz0401 乳腺细胞,Hs 578Bs细胞
hz0402 乳腺管癌细胞,T-47D细胞
hz0403 乳腺管癌细胞,BT549细胞
hz0404 乳腺管癌 T47-D细胞,
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