近日,来自意大利的科学家们在国际学术期刊Cancer Research上发表了一篇文章,他们在文章中证明Wnt家族成员Wnt5a是促进胶质母细胞瘤发生侵袭的一个重要因子。该研究为阻止胶质母细胞瘤侵袭治疗这种恶性疾病提供了一个新的潜在靶点。
胶质母细胞瘤的脑侵袭情况决定了病人的预后,复发和死亡情况,但是到目前为止还没有发现能够协调胶质母细胞瘤侵袭特性的主要因子。
在这项研究中,研究人员报道称参与非经典WNT信号途径的WNT家族成员Wnt5a发挥了上述作用。他们发现侵袭性最强的神经胶质瘤存在Wnt5a过表达的特征,Wnt5a的过表达与病人不良预后相关,同时还将具有很强浸润性的间质样胶质母细胞瘤(mesenchymal glioblastoma)与几乎不运动的原神经胶质母细胞瘤(proneural glioblastoma)和经典胶质母细胞瘤(classical glioblastoma)区分开来。
Wnt5a的过表达与间质样胶质母细胞瘤的肿瘤干细胞样特征相关。抑制间质样胶质母细胞瘤中Wnt5a的表达能够削弱肿瘤细胞的浸润能力。相反,在经典胶质母细胞瘤和Wnt5a低表达的间质样胶质母细胞瘤中增强Wnt5a的表达水平能够激活肿瘤细胞的侵袭能力和间质样特征。
在胶质母细胞瘤异种移植小鼠模型体内抑制Wnt5a的活性可以阻止肿瘤细胞在脑部的侵袭,增加小鼠的存活率。
总得来说,这些结果表明Wnt5a是促进胶质母细胞瘤发生脑部侵袭的一个主要调控因子,该研究为胶质母细胞瘤的治疗提供了一个潜在治疗靶点。
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