资料摘要
资料下载用法 称取本品 40.50g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,无菌操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml 和青霉素 80 万单位,混匀,倾入无菌平皿,备用。 支原体(mycoplasma)是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的最小原核细胞型微生物。由于能形成丝状与分枝形状,故称为支原体。支原体培养是指将支原体接种到培养基中,并观察其生长情况,以判断有无支原体感染。 支原体的营养要求比一般细菌高,除基础营养物质外还需加入10%~20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇和酵母。支原体的最适pH 7.8~8.0之间,低于7.0则死亡,但解脲支原体最适pH 6.0~6.5。 分离培养是支原体实验室诊断的惟一方法。大多数支原体兼性厌氧,有些菌株在初分离时加入5%CO2生长更好。生长缓慢,在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2~3天出现典型的“荷包蛋样”菌落(圆形,直径10~16μm),核心部分较厚,向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区。解脲支原体在含尿素和以硫酸锰为产氨指标的完全诊断培养基上生长良好,形成具有特征性的深棕色菌落。
人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒说明书
简介:人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: PI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PI物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PI的活性浓度呈比例关系。
人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: Amylin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Amylin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Amylin物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Amylin的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Amylin抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按
人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: B7-2/sCD86试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知B7-2/sCD86浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将B7-2/sCD86物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中B7-2/sCD86的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5m
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 试验原理: Hsp-60试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Hsp-60浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Hsp-60物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Hsp-60的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Hsp-60抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6.0ml)
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询