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资料下载产品名称:三糖铁琼脂培养基 英文名称:Triple sugar iron agar 供应商:远慕生物 产品规格:250g 保质期:三年 产品用途:用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(葡萄糖,乳糖,蔗糖) 检验原理 蛋白胨、牛肉浸粉提供氮源、维生素、矿物质;乳糖、葡萄糖、蔗糖为可发酵糖类,其产酸时通过酚红指示剂测出,酸性呈黄色,碱性呈红色;硫代硫酸钠可被某些细菌还原为硫化氢,与硫酸亚铁中的铁盐生成黑色硫化铁;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂。 用法: 称取本品64.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,加热煮沸1分钟,分装于16mm×150mm试管,121℃高压灭菌15分钟制成高层斜面。 三糖铁培养基简介: 1、用途:用以鉴别沙门氏与志贺氏菌属等肠道杆菌。 2、主要成分:有牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、乳糖、硫酸亚铁、氯化钠、硫代硫酸钠、酚红、琼脂、蒸馏水等。如同时含1%蔗糖,即成三糖铁培养基。 3、主要成分的作用: ①本培养基用以观察细菌对糖的分解能力及是否产生硫化氢,可初步鉴别细菌的类属。 大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖而产酸产气,使斜面与底层均呈黄色、且底层有气泡。伤寒杆菌、痢疾杆菌只能发酵葡萄糖而不分解乳糖,分懈葡萄糖产酸使pH降低,因此,斜面和底层先都呈黄色,但因葡萄糖含量较少,所生成少量的酸可因接触空气而氧化,并因细菌生长繁殖较盛,分解氨基酸产生的碱性物质较多,致使斜面部分又变成红色;底层由于是在缺氧状态下,细菌分解葡萄糖所生成的酸类一时不被氧化而仍保持黄色。 ②细菌若分解含硫氨基酸产生硫化氢,则与培养基中硫酸亚铁化合成黑色的硫化铁。 ③硫代硫酸钠能防止硫化氢被氧化,而影响硫化铁的形成。 ④酚红为指示剂,酸性时呈黄色,碱性时呈红色。 ⑤若细菌具有动力,可在底层穿刺线四周出现扩散生长现象,无动力的细菌则仅在穿刺线上生长
人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒说明书
简介:人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: PI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PI物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PI的活性浓度呈比例关系。
人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: Amylin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Amylin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Amylin物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Amylin的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Amylin抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按
人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: B7-2/sCD86试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知B7-2/sCD86浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将B7-2/sCD86物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中B7-2/sCD86的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5m
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 试验原理: Hsp-60试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Hsp-60浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Hsp-60物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Hsp-60的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Hsp-60抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6.0ml)
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
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