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资料下载产品名称:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 英文名称: Potato Dextrose Agar  供应商:远慕生物 单位:瓶 规格:250g 用途:马铃薯葡萄糖琼脂是食用菌母种最常用培养基之一,可用于霉菌,酵母菌计数。 成分(g/L)  马铃薯浸粉  6g 琼脂    20g 葡萄糖   20g pH值5.6±0.2   (25℃) 原理:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。 用法:称取本品46.0g,加入1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌20分钟,备用。灭菌好的培养基仅可重复加热熔化一次。 制备:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)配方为马铃薯200克、葡萄糖20克、琼脂20克,水1000毫升。制作时先将马铃薯去皮,洗净,发芽薯块要挖去芽眼(因芽眼处含龙葵碱,有毒),切成薄片,加水煮沸直至软而不烂,用8层纱布(经浸湿拧干)过滤取汁。然后将浸水漂洗并拧干的琼脂加入马铃薯液汁中,煮至全部融化,再用纱布过滤,加水补足至1000毫升。最后加葡萄糖搅拌溶化后分装试管、灭菌。本培养基适用于培养和保藏各种食用菌。 微生物灵敏度试验 按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养48-72小时。注:回收率计算时,用SDA琼脂做对照培养基。 指标        质控菌株及编号                    生长率                   特征性反应 生长率     黑曲霉 CMCC(F)98003    PR:0.5~2.0        菌丝白色,孢子黑色
人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒说明书
简介:人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: PI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PI物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PI的活性浓度呈比例关系。
人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: Amylin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Amylin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Amylin物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Amylin的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Amylin抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按
人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒使用说明书
简介:人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: B7-2/sCD86试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知B7-2/sCD86浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将B7-2/sCD86物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中B7-2/sCD86的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5m
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒操作步骤
简介:本试剂仅供研究使用 试验原理: Hsp-60试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Hsp-60浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Hsp-60物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Hsp-60的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:400ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的Hsp-60抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6.0ml)
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)Elisa试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 4 样品稀释液 6ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 7 终止液
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