资料摘要
资料下载收到常温细胞后如何处理? 1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与Procell(所拍照片将作为后续服务依据)。 2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。 3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。 4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。 6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介:使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中囊虫病抗体(CYT Ab)含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中囊虫病抗体(CYT Ab)水平。用纯化的人囊虫病抗体(CYT Ab)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入囊虫病抗体(CYT Ab),再与 HRP 标记的囊虫病抗体(CYT Ab)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的囊虫病抗体(CYT Ab)呈正相关。用酶/标/仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人囊虫病抗体(CYT Ab)浓度。 人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标/准品 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书
人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒操作步骤
简介:使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白喉抗体(Diphtheria Ab)含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中白喉抗体(Diphtheria Ab)水平。用纯化的人白喉抗体(Diphtheria Ab)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白喉抗体(Diphtheria Ab),再与 HRP 标记的白喉抗体(Diphtheria Ab)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白喉抗体(Diphtheria Ab)呈正相关。用酶/标/仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人白喉抗体(Diphtheria Ab)浓度。
人阿米巴(Amebiasis)ELISA试剂盒说明书
简介:人阿米巴(Amebiasis)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张
人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒说明书
简介:人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张
人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)ELISA试剂盒操作步骤
简介:人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)Elisa试剂盒 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等,用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入样品,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度,或者与CUTOFF值相比较,从而判定标本阴阳性。 Elisa试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条 4样品稀释液6ml×1瓶 5显色剂A液6ml×1瓶 6显色剂B液6ml×1/瓶 7终止液6ml×1瓶 8标准品0.5ml×1瓶 9标准品稀释液1.5ml×1瓶 10封板膜2张
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